3-(2-methylpropyl)piperazinone | 78551-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methylpropyl)piperazinone
• 英文别名: 3-isobutylpiperazin-2-one；3-(2-Methylpropyl)piperazin-2-one
• CAS: 78551-30-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• mdl: MFCD07373468
• 分子量: 156.228
• InChiKey: UNDFYAIFIIFDIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylpropyl)piperazinone 生成 6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)piperazinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基戊酸甲酯 在 乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-methylpropyl)piperazinone
  参考文献：
  名称：

  Piperazinone and piperazine polypeptides

  摘要：

  描述了作为镇痛剂和心理治疗剂有用的哌嗪酮多肽，以及生产它们的过程。

  公开号：

  US04251438A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUE INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000032590A1

  公开（公告）日：2000-06-08

  This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的中间体和抑制因子Xa的方法。
• Piperazinone, piperazine, 1,4-diazepin-2-one and 1,4-diazepine
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04534897A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  The compounds of the following formulas ##STR1## where W is hydrogen, benzyloxycarbonyl, or t-butoxycarbonyl useful as intermediates for preparing piperazine, piperazinone, 1,4-diazepine and 1,4-diazepin-2-one polypeptide compound.

  以下化学式中，W代表氢，苄氧羰基或叔丁氧羰基，这些化合物是制备哌嗪，哌嗪酮，1,4-二氮杂环和1,4-二氮杂环-2-酮多肽化合物的中间体。
• BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100152183A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物，以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• BCL-2 SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130296295A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SULFONAMIDE DERIVATIVE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3666758A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  Disclosed is a process for the preparation of the compound of formula (471)

  公开了一种制备式（471）化合物的工艺