(E)-tert-butyl 3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate | 1058662-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-tert-butyl 3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate
• 英文别名: tert-butyl (2E)-3-(trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-enoate；tert-butyl (E)-3-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1058662-04-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: TXEVWATYUUORFI-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基吡唑 、 丙烯酸叔丁酯 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以24%的产率得到(E)-tert-butyl 3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the palladium-catalysed direct alkenylation of 1,2-azoles

  摘要：

  Electron-rich isoxazoles, isothiazoles and pyrazoles undergo palladium-catalysed direct alkenylation in moderate yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.051

文献信息

• N-heterocycle carbene (NHC)-ligated cyclopalladated N,N-dimethylbenzylamine: a highly active, practical and versatile catalyst for the Heck–Mizoroki reaction
  作者：Guang-Rong Peh、Eric Assen B. Kantchev、Chi Zhang、Jackie Y. Ying

  DOI：10.1039/b821892g

  日期：——

  NHC-Pd catalyst, a triflate was coupled with diverse acrylate derivatives (nitrile, tert-butyl ester and amides) and styrene derivatives. The use of excess (>2 equiv.) of the aryl bromide and tert-butyl acrylate leads to mixture of tert-butyl β,β-diarylacrylate and tert-butyl cinnamate derivatives depending on the substitution pattern of the aryl bromide. Electron rich m- and p-substituted arylbromides

  催化剂的发展不仅促进了催化方案在学术和工业实验室中的广泛传播，该催化剂不仅具有高活性，而且还易于使用，对湿气，空气和长期储存稳定，易于大规模制备。在本文中，我们描述了由环钯N，N-二甲基苄胺（dmba）与N杂环卡宾1,3-双（甲磺酰基）咪唑-2-亚基（IMes）连接而介导的Heck-Mizoroki反应的方案标准。可以通过三组分，顺序，一锅法反应制得约100 g规模的预催化剂。N，N-二甲基苄胺，PdCl 2和IMes·HCl回流乙腈在空气中存在K 2 CO 3的情况下。这种单组分催化剂对空气，湿气和长期储存稳定，并且可以方便地作为储备溶液分配到NMP中。它介导0.1-2 mol％范围的试剂级NMP中的一系列芳基和杂芳基溴的Heck-Mizoroki反应，而无需严格的无水技术或手套箱，甚至在空气中也具有活性。该催化剂能够实现很高的催化活性（TON高达5.22×10 5），用于偶联失活的芳基溴化物，对溴苯甲醚，以t
• Practical Heck−Mizoroki Coupling Protocol for Challenging Substrates Mediated by an N-Heterocyclic Carbene-Ligated Palladacycle
  作者：Eric Assen B. Kantchev、Guang-Rong Peh、Chi Zhang、Jackie Y. Ying

  DOI：10.1021/ol8012809

  日期：2008.9.18

  A highly active, N-heterocyclic carbene-palladacycle precatalyst for the Heck-Mizoroki reaction was rationally designed. The complex can be synthesized on a large scale in excellent yield by a novel, one-pot, three-component reaction and is tolerant to air, moisture, and long-term storage. A wide range of challenging substrates is successfully coupled under a simple and user-friendly reaction protocol.
• Studies on the palladium-catalysed direct alkenylation of 1,2-azoles
  作者：Ben Chappell、Nathan Dedman、Simon Wheeler

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.051

  日期：2011.6

  Electron-rich isoxazoles, isothiazoles and pyrazoles undergo palladium-catalysed direct alkenylation in moderate yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.