Methyl 2-(diethylcarbamoyl)hept-6-ynoate | 1219806-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2-(diethylcarbamoyl)hept-6-ynoate
• 英文别名: methyl 2-(diethylcarbamoyl)hept-6-ynoate
• CAS: 1219806-79-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: IMAMHDKSMNECJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(diethylcarbamoyl)hept-6-ynoate 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 30.0h， 以62%的产率得到methyl 1-(diethylcarbamoyl)-2-methylenecyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物与炔烃的常规锌催化Conia-Ene反应，包括在纯净条件下具有经典挑战性的底物

  摘要：

  通过锌催化1,3-二羰基化合物与炔烃的分子内Conia-ene反应，已经开发出一种简单的，多用途的新方法，可将四元环变成六元环。这种新途径允许将广泛的二羰基化合物，包括经典的具有挑战性的1,3-二酯和N，N'-二取代的1,3-酮酰胺，用于与廉价氯化锌（ZnCl 2）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900588
• 作为产物：
  描述：

  戊-4-炔基对甲苯磺酸酯 、 methyl 3-(N,N-diethylamino)-3-oxopropanoate 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 2-(diethylcarbamoyl)hept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物与炔烃的常规锌催化Conia-Ene反应，包括在纯净条件下具有经典挑战性的底物

  摘要：

  通过锌催化1,3-二羰基化合物与炔烃的分子内Conia-ene反应，已经开发出一种简单的，多用途的新方法，可将四元环变成六元环。这种新途径允许将广泛的二羰基化合物，包括经典的具有挑战性的1,3-二酯和N，N'-二取代的1,3-酮酰胺，用于与廉价氯化锌（ZnCl 2）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900588

文献信息

• General Zinc-Catalyzed Conia-Ene Reactions of 1,3-Dicarbonyl Compounds with Alkynes Including the Classically Challenging Substrates under Neat Conditions
  作者：Chen-Liang Deng、Ren-Jie Song、Yi-Lin Liu、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/adsc.200900588

  日期：2009.12

  products has been developed by zinc-catalyzed intramolecular Conia-ene reactions of 1,3-dicarbonyl compounds with alkynes. This new route allows a wide range of dicarbonyl compounds, including the classically challenging 1,3-diesters and N,N′-disubstituted 1,3-keto amides, to be used for the Conia-ene reaction with inexpensive zinc chloride (ZnCl2) under neat conditions.

  通过锌催化1,3-二羰基化合物与炔烃的分子内Conia-ene反应，已经开发出一种简单的，多用途的新方法，可将四元环变成六元环。这种新途径允许将广泛的二羰基化合物，包括经典的具有挑战性的1,3-二酯和N，N'-二取代的1,3-酮酰胺，用于与廉价氯化锌（ZnCl 2）。