(+/-)-methyl 7-[(3 triethylsilyloxy)-5-oxycyclopenten-1-yl]hept 4-en 1-oate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-methyl 7-[(3 triethylsilyloxy)-5-oxycyclopenten-1-yl]hept 4-en 1-oate
• 英文别名: Methyl 7-(5-oxo-3-triethylsilyloxycyclopenten-1-yl)hept-4-enoate
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄Si
• 分子量: 352.546
• InChiKey: AFROMGBOCHWMIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)zirconium chloride hydride 、 (+/-)-methyl 7-[(3 triethylsilyloxy)-5-oxycyclopenten-1-yl]hept 4-en 1-oate 、 4-methyl-4-trimethylsilyloxyl-1-octyne 在 4-甲基苯磺酸吡啶 ammonium hydroxide 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙苯 、 丙酮 为溶剂， 以35%的产率得到(+/-)-methyl (11α, 4Z,13E)-11,16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprosta-4, 13-dien-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing prostaglandin analogs using organozirconium

  摘要：

  一种制备前列腺素衍生物的方法，包括将炔烃与氯化二茂铌氢反应，产生一种锆中间体，然后将锆中间体与烷基锂和第一铜试剂反应，所述第一铜试剂选择自R.sup.2 Cu(CN)Li或混合物CuCN和R.sup.2 Li，以产生更高级别的铜基化合物中间体，最后将更高级别的铜基化合物中间体与环戊酮反应，以生成前列腺素衍生物。

  公开号：

  US05055604A1