(S)-2-((S)-2-{2-[2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester | 89137-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-{2-[2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester
• CAS: 89137-25-7
• 化学式: C₃₈H₄₆N₄O₇
• 分子量: 670.806
• InChiKey: PSKDQBYFNPCCKX-ACHIHNKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  914.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  151.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-{2-[2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 4-氨甲基哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Fmoc-Tyr(OBu^t)-Gly-Gly-Phe-Leu-OBu^t
  参考文献：
  名称：

  利用PyBOP®快速合成较短肽的新方法

  摘要：

  通过使用PyBOP®促进Fmoc保护的氨基酸的偶联，并采用Fmoc氨基酸氯化物溶液技术（FAACST）的脱保护/洗涤程序，以快速，连续的溶液相方法合成了[亮氨酸5 ]脑啡肽样品收率达56％。该方法非常适用于合成大量较短的肽片段。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80176-7
• 作为产物：
  描述：

  L-phenylalanyl-L-leucine tert-butyl ester 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 4-氨甲基哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 (S)-2-((S)-2-{2-[2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用PyBOP®快速合成较短肽的新方法

  摘要：

  通过使用PyBOP®促进Fmoc保护的氨基酸的偶联，并采用Fmoc氨基酸氯化物溶液技术（FAACST）的脱保护/洗涤程序，以快速，连续的溶液相方法合成了[亮氨酸5 ]脑啡肽样品收率达56％。该方法非常适用于合成大量较短的肽片段。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80176-7