(+)-(2R,3S)-2-ethyl-3-methylsuccinic acid | 74310-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-(2R,3S)-2-ethyl-3-methylsuccinic acid
• 英文别名: (2R,3S)-2-ethyl-3-methyl-succinic acid；(2R,3S)-2-Aethyl-3-methyl-bernsteinsaeure；(2R,3S)-2-ethyl-3-methylbutanedioic acid
• CAS: 74310-43-3
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: CLJUPSQCFBYRDR-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,3S)-2-ethyl-3-methylsuccinic acid 生成 (2S,3S)-3-Ethyl-2-methyl-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  伊古霉素。三，卡那霉素的立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84873-5
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-methyl 3,3-bis(benzyloxycarbonyl)-2-methylvalerate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 21.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.25h， 生成 (+)-(2R,3S)-2-ethyl-3-methylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Leeuwen, F. F. van; Noordam, A.; Maat, L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 3, p. 96 - 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING DI-SUBSTITUTED SUCCINATES
  申请人：Sainani Jaiprakash Brijlal

  公开号：US20140194647A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention relates to a process for preparing (2,3) disubstituted succinates that allows (2,3) disubstituted succinates to be obtained in good purity and with acceptable reaction yields. The (2) and (3) substitutions may be the same or different. The process comprises reacting a haloacetate with a malonic acid ester into a tricarboxylate, which is further reacted to a (2,3) disubstituted tricarboxylate, hydrolysed, decarboxylated and optionally esterified. Esterified (2,3) disubstituted succinic esters may be used as internal donor in Ziegler-Natta type catalysts for the polymerisation of olefins.

  本发明涉及一种制备（2,3）二取代琥珀酸盐的方法，该方法可使（2,3）二取代琥珀酸盐以良好的纯度和可接受的反应产量获得。 （2）和（3）的取代基可以相同也可以不同。该方法包括将卤代酸酯与丙二酸酯反应成三羧酸酯，进一步反应成（2,3）二取代三羧酸酯，水解，脱羧和可选酯化。酯化的（2,3）二取代琥珀酸酯可以用作Ziegler-Natta型催化剂中的内部给体，用于烯烃的聚合。
• The Absolute Configulation of Dimethyl (−)-<i>erythro</i>-2-Ethyl-3-methylglutarate
  作者：Shosuke Ito、Yoshimasa Hirata

  DOI：10.1246/bcsj.46.672

  日期：1973.2
• US8889898B2
  申请人：——

  公开号：US8889898B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• [EN] PROCESS FOR PREPARING DI-SUBSTITUTED SUCCINATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SUCCINATES DISUBSTITUÉS
  申请人：SAUDI BASIC IND CORP

  公开号：WO2013029767A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention relates to a process for preparing (2,3) disubstituted succinates that allows (2,3) disubstituted succinates to be obtained in good purity and with acceptabel reaction yields. The (2) and (3) substitutions may be the same or different. The process comprises reacting a haloacetate with a malonic acid ester into a tricarboxylate, which is further reacted to a (2,3) disubstituted tricarboxylate, hydrolysed, decarboxylated and optionally esterified. Esterified (2,3) disubstituted succinic esters may be used as internal donor in Ziegler-Natta type catalysts for the polymerisation of olefins.
• Leeuwen, F. F. van; Noordam, A.; Maat, L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 3, p. 96 - 99
  作者：Leeuwen, F. F. van、Noordam, A.、Maat, L.、Beyerman, H. C.

  DOI：——

  日期：——