[(1S,3R,4R,6R,7S,8S,10S)-6-ethylsulfanyl-1,10-dimethoxy-7-[(9-methoxy-9-oxononoxy)-dimethylsilyl]oxy-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-4-yl]methyl benzoate | 189105-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,3R,4R,6R,7S,8S,10S)-6-ethylsulfanyl-1,10-dimethoxy-7-[(9-methoxy-9-oxononoxy)-dimethylsilyl]oxy-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-4-yl]methyl benzoate
• CAS: 189105-61-1
• 化学式: C₃₅H₅₆O₁₁SSi
• 分子量: 712.975
• InChiKey: TYVZMJVUWMJFTD-YTNFFLEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3R,4R,6R,7S,8S,10S)-6-ethylsulfanyl-1,10-dimethoxy-7-[(9-methoxy-9-oxononoxy)-dimethylsilyl]oxy-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-4-yl]methyl benzoate 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1S,3R,4R,6R,7S,8R,10S)-7-hydroxy-1,10-dimethoxy-6-(9-methoxy-9-oxononoxy)-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-4-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Grice, Peter; Ley, Steven V.; Pietruszka, Joerg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 351 - 363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 在 吡啶 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三丁基氧化锡 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 [(1S,3R,4R,6R,7S,8S,10S)-6-ethylsulfanyl-1,10-dimethoxy-7-[(9-methoxy-9-oxononoxy)-dimethylsilyl]oxy-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-4-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Grice, Peter; Ley, Steven V.; Pietruszka, Joerg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 351 - 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grice, Peter; Ley, Steven V.; Pietruszka, Joerg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 351 - 363
  作者：Grice, Peter、Ley, Steven V.、Pietruszka, Joerg、Priepke, Henning W. M.、Warriner, Stuart L.

  DOI：——

  日期：——