(1S,2R)-N-(2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)3-phenylpropanamide | 142479-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S,2R)-N-(2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)3-phenylpropanamide
• 英文别名: N-(2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl)-3-phenylpropaneamide；N-[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 142479-00-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: CAYYHYXTIWYVOR-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-N-(2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)3-phenylpropanamide 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[(3aR,8bS)-2,2-dimethyl-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]oxazol-1-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-amino acid derivatives via an electrophilic amination of chiral amide cuprates with Li t-butyl-N-tosyloxycarbamate

  摘要：

  The utility of lithium t-butyl-N-tosyloxycarbamate (LiBTOC) as a (+)NHBOC synthon in highly diastereoselective reactions with chiral cis-aminoindanol derived amide cuprates is described. The diastereoselectivities of these reactions ranged from 96% to greater than 99%. The subsequent transformation of these adducts to alpha-amino acids ir also described (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00477-2
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-difluoro-{3-(hydroxy-κO)-N-[2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3-phenylacrylamidato-κO'}boron 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以89%的产率得到(1S,2R)-N-(2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of BF2 complexes with 1,3-dicarbonyl ligands

  摘要：

  The catalytic hydrogenation (H-2, Pd/C) of a set of BF2 complexes with a 1,3-dicarbonyl Structural unit leading to monocarbonyl compounds has been studied. The transformation presented is general for the aryl-substituted derivatives and occurs under mild conditions (H-2, 1 bar, 25 degrees C) in methanol or THF. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.017

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF AIDS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1993009096A1

  公开（公告）日：1993-05-13

  (EN) Compounds of formula (I) where R1 and R2 are independently hydrogen or optionally-substituted C1-4alkyl or aryl, or R1 and R2 are joined together to form a monocyclic or bicyclic ring system, are HIV protease inhibitors. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and in the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) L'invention décrit des composés ayant la formule (I) dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment l'hydrogène ou un groupe aryle ou alkyle de C1-4 éventuellement substitué, ou bien R1 et R2 forment ensemble un système d'anneau monocyclique ou bicyclique, ces composés étant des inhibiteurs de protéase du VIH efficace. Ces composés sont utiles dans la prévention ou le traitement de l'infection par le virus d'immunodéficience humaine et dans le traitement du SIDA, soit en tant que composés, en tant que sels pharmaceutiquement acceptables, ingrédients d'une composition pharmaceutique, combinés ou non à d'autres agents antiviraux, des immunomodulateurs, des antibiotiques ou des vaccins. Des procédés de traitement du SIDA et des procédés de prévention ou de traitement de l'infection par VIH sont également décrits.

  化合物的化学式为(I)，其中R1和R2独立地代表氢或可选取代的C1-4烷基或芳基，或R1和R2结合形成单环或双环环系统，是HIV蛋白酶抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF AIDS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE CODEE PAR LE VIH UTILES DANS LE TRAITEMENT DU SIDA
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994026717A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Compounds of formula (I), where R1 and R2 are independently hydrogen or optionally-substituted C1-4alkyl or aryl, and R1 also forms a heterocycle or heterocycle-C1-4alkyl, are HIV protease inhibitors. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and in the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle R1 ainsi que R2 représentent indépendamment hydrogène ou aryle ou alkyle C1-4 facultativement subsitué, et R1 forme également un hétérocycle ou hétérocycle-alkyle C1-4, lesquels composés sont des inhibiteurs de la protéase codée par le VIH. Ces composés sont utiles dans la prévention ou dans le traitement d'infections par VIH, ainsi que dans le traitement du SIDA, soit comme composés, sels pharmaceutiquement acceptables, ingrédients de compositions pharmaceutiques, en combinaison ou non avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques soit comme vaccins. L'invention concerne également des procédés de traitements du SIDA ainsi que des procédés de prévention ou de traitement d'infections par VIH.

  化合物的化学式为(I)，其中R1和R2独立表示氢或可选取代的C1-4烷基或芳基，而R1还可以形成杂环或杂环-C1-4烷基，这些化合物是HIV蛋白酶抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。同时，还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS IN PHARMACEUTICAL COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF AIDS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH ENTRANT DANS DES PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU SIDA
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994022480A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) Compounds of formula (I) where R1 and R2 are independently hydrogen or optionally-substituted C1-4alkyl or aryl, or R1 and R2 are joined together to form a monocyclic or bycyclic ring system, are HIV protease inhibitors. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and in the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) Composés de formule (I), inhibiteurs de la protéase du VIH, où R1 et R2 sont indépendamment un hydrogène ou des C1-4 alkyle ou aryle optionnellement substitués ou bien sont liés ensemble de façon à former un système mono ou bicyclique. Ces composés sont utilisés dans la prévention et le traitement d'infections dues au VIH et le traitment du SIDA, sous forme de composés, de sels pharmaco-compatibles et de préparations pharmaceutiques où ils sont ou non combinés à d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques et vaccins. Les méthodes de traitement du SIDA et les méthodes de prévention ou de traitement des infections dues au VIH sont également décrites.

  化合物的化学式为(I)，其中R1和R2分别为氢原子或选择性取代的C1-4烷基或芳基，或者R1和R2结合形成单环或双环环系统，是HIV蛋白酶抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、制药组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。还描述了治疗艾滋病和预防或治疗HIV感染的方法。
• HIV protease inhibitors useful for the treatment of AIDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05413999A1

  公开（公告）日：1995-05-09

  Compounds of formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or optionally-substituted C.sub.1-4 alkyl or aryl, or R.sup.1 and R.sup.2 are joined together to form a monocyclic or bicyclic ring system, are HIV protease inhibitors. These compounds are useful in the treatment of infection by HIV and in the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of treating infection by HIV are also described.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢或取代的C.sub.1-4烷基或芳基，或R.sup.1和R.sup.2结合形成单环或双环环系统，是HIV蛋白酶抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV感染和治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、制药组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病和治疗HIV感染的方法。
• Allylamides useful in the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Hom Roy

  公开号：US20050027007A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) where R 1 , R 2 , R 3 , B, J 1 , J 2 , X and Z are as defined herein.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性，以及抑制哺乳动物中A β肽沉积的方法，其中R1、R2、R3、B、J1、J2、X和Z的定义如本文所述。