3-Methyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD03624139
• 分子量: 270.334
• InChiKey: HBASFNQBVZBLHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole 、 1-diazo-2(1H)naphthalenone 在 Rh₂(S-PTAD)4 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性的铑（II）催化的NH键插入：获得轴向手性N-芳基吲哚并咔唑

  摘要：

  通过Rh（II）催化的分子间卡宾NH插入反应公开了轴向手性N-芳基吲哚并咔唑的高度对映选择性。这种简单的转化可以快速获得各种带有C–N轴的对映体富集的N-芳基吲哚并咔唑阻转异构体，且产率中等至良好，对映选择性很高。同样，某些代表性天然产物和生物活性分子的后期功能化（LSF）明确强调了该协议的合成效用。此外，聚芳环的结构和N芳基吲哚并咔唑衍生的手性磷酸（CPA）合成也突出了其在材料化学和催化不对称合成中的实用价值。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01232
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-酮 、 对甲基苯肼 以 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到3-Methyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  与吲哚并咔唑生物碱相关的五环杂芳环系统的合成。

  摘要：

  摘要描述了从三环酮开始通过 Fischer Indole 合成直接获得五环分子的方法。

  DOI：

  10.1080/00397919808005966

文献信息

• 一种轴向手性芳基吲哚咔唑衍生物及其制备方法和应用
  申请人：王磊

  公开号：CN113087714A

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明提供一种轴向手性芳基吲哚咔唑衍生物及其制备方法，所述轴向手性芳基吲哚咔唑衍生物具有式I所示结构，本发明的轴向手性芳基吲哚咔唑衍生物产量高，具有卓越的对映体选择性，其通过Rh(II)催化分子间的N‑H插入反应轴选择性合成轴向手性芳基吲哚咔唑衍生物，为基于吲哚咔唑类生物碱后期功能话衍生、新型材料、新型药物开发和基于此类骨架的新型磷酸催化剂的开发提供了研究基础。
• MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3197982B1

  公开（公告）日：2020-05-06