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(R)-3-Ethoxycarbonylamino-decanoic acid methyl ester | 182743-07-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-3-Ethoxycarbonylamino-decanoic acid methyl ester
英文别名
——
(R)-3-Ethoxycarbonylamino-decanoic acid methyl ester化学式
CAS
182743-07-3
化学式
C14H27NO4
mdl
——
分子量
273.373
InChiKey
QQNLMRKIXYMXSD-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-Ethoxycarbonylamino-decanoic acid methyl ester盐酸sodium hydroxide 作用下, 以40%的产率得到(3R)-3-氨基癸酸
    参考文献:
    名称:
    3-取代的N-乙氧基羰基氮丙啶-2-羧酸盐与金属卤化物的区域选择性开放,以制备α和β-氨基酸
    摘要:
    3-取代的N-乙氧羰基氮丙啶-2-羧酸盐是在一个区域选择性和立体选择性的方式通过的NaX通过MgBr打开是否在C-2位置(X = 1,溴)或C-3 2
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01509-2
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S)-methyl-2,3-epoxydecanoate 在 sodium azide 、 Amberlyst 15 、 偶氮二异丁腈三正丁基氢锡氯化铵三乙胺三苯基膦 、 sodium bromide 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (R)-3-Ethoxycarbonylamino-decanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Metal halide-mediated opening of three membered rings: enantioselective synthesis of (2S,3R)-3-amino-2-hydroxydecanoic acid and (3R)-3-aminodecanoic acid
    摘要:
    Regio and stereoselective opening of three membered rings by metal halides was utilized for the enantioselective synthesis of (2S,3R)-3-amino-2-hydroxydecanoic acid and (3R)-3-aminodecanoic acid. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(97)00056-6
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