1-(ethoxycarbonyl)-1-methylethyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate | 650625-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(ethoxycarbonyl)-1-methylethyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: (1-Ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate；(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 650625-40-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₅
• 分子量: 232.277
• InChiKey: YXIFKQDHGZWTBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethoxycarbonyl)-1-methylethyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以9.5%的产率得到3,3,7,7,11,11,15,15-Octamethyl-1,5,9,13-tetraoxacyclohexadecane-2,6,10,14-tetraone
  参考文献：
  名称：

  意外的14元环十二肽的形成。

  摘要：

  在100℃下用HCl气体处理羟基二酰胺6a和6b在甲苯中的稀释溶液，以高达72％的产率得到二聚的14元环二肽10（方案3）。在相同条件下，由6b的线性二聚体depsipeptide 11形成相同的产物（参见方案4）。从不同的前体开始并使用不同的内酯化方法来制备环状七元单体9的所有尝试均告失败，只有10是分离出的产物（参见方案6）。例如，酯20的反应与NaH在甲苯中在80°下的反应仅导致环二聚体10。另一方面，羟基二酯22的碱催化环化（即“ O-类似物”为20）既不产生七元双内酯，也不产生十四元四内酯，而仅产生已知的三聚体23和四聚体。24 2,2- dimethylpropano -3-内酯（的参见方案7）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390262
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(ethoxycarbonyl)-1-methylethyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  意外的14元环十二肽的形成。

  摘要：

  在100℃下用HCl气体处理羟基二酰胺6a和6b在甲苯中的稀释溶液，以高达72％的产率得到二聚的14元环二肽10（方案3）。在相同条件下，由6b的线性二聚体depsipeptide 11形成相同的产物（参见方案4）。从不同的前体开始并使用不同的内酯化方法来制备环状七元单体9的所有尝试均告失败，只有10是分离出的产物（参见方案6）。例如，酯20的反应与NaH在甲苯中在80°下的反应仅导致环二聚体10。另一方面，羟基二酯22的碱催化环化（即“ O-类似物”为20）既不产生七元双内酯，也不产生十四元四内酯，而仅产生已知的三聚体23和四聚体。24 2,2- dimethylpropano -3-内酯（的参见方案7）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390262