(1RS,2RS,4RS)-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-ol | 90254-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,2RS,4RS)-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-ol
• 英文别名: (1S,2S,4S)-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol
• CAS: 90254-10-7；90254-11-8；98274-11-4；133844-25-4；133962-61-5；133962-64-8
• 化学式: C₇H₆Cl₄O
• 分子量: 247.936
• InChiKey: VZOAOSMRYBAPJZ-ZIMNBKJVSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS,4RS)-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-ol 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (1R,2R,4R)-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic acylation using acid anhydrides: Crucial removal of acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80545-5
• 作为产物：
  描述：

  Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol, 1,4,5,6-tetrachloro-, acetate, exo- 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (1RS,2RS,4RS)-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic acylation using acid anhydrides: Crucial removal of acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80545-5

文献信息

• An unusual occurrence of chemiluminescence resulting from metal–ammonia reductive dehalogenation reactions
  作者：Evangelo Cotsaris、Michael N. Paddon-Row

  DOI：10.1039/c39840000095

  日期：——

  Birch type reductive dehalogenation of some member of the series of norbornenes (2a–h), (4i) proceeds with chemiluminescence; an explanation for this phenomenon is advanced.

  降冰片烯系列（2a – h），（4i）系列中的某些成员的桦木型还原脱卤作用随着化学发光的进行；对此现象的解释已经提出。