butane-1,1,3-triyltribenzene | 110747-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: butane-1,1,3-triyltribenzene
• 英文别名: 1,1,3-triphenyl-butane；1,1,3-Triphenyl-butan；4,4-Diphenylbutan-2-ylbenzene
• CAS: 110747-03-0
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: UJQDZYFIKBLQQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-diphenyl-3-methyl-2-propen-1-one 在 乙醚 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 butane-1,1,3-triyltribenzene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Dypnone with Certain Organometallic Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a020

文献信息

• Substituted Hantzsch Esters as Versatile Radical Reservoirs in Photoredox Reactions
  作者：Fangjun Gu、Wenhao Huang、Xu Liu、Wenxin Chen、Xu Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201701348

  日期：2018.3.1

  Substituted Hantzsch esters can act as radical reservoirs in photoredox reactions, steadily releasing a carbon radical and a hydrogen atom radical in the absence of an additional electron acceptor. We propose that radical release by substituted Hantzsch esters occurs via a mechanism involving an internal redox cycle. Cinnamidecinnamides, styrenes, α,β‐unsaturated acids, and diarylethenes could be alkylated

  取代的Hantzsch酯可在光氧化还原反应中充当自由基储存库，在不存在其他电子受体的情况下稳定释放碳自由基和氢原子自由基。我们建议，通过涉及内部氧化还原循环的机制，发生由取代的汉茨（Hantschsch）酯释放的自由基。肉桂酰胺，苯乙烯，α，β-不饱和酸和二芳烃可以用这些试剂平稳地烷基化。
• Reaction of Dypnone with Certain Organometallic Reagents
  作者：JEREMIAH P. FREEMAN

  DOI：10.1021/jo01363a020

  日期：1957.12.1