6-methyl-4-oximinoflavan | 22812-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-methyl-4-oximinoflavan
• 英文别名: 6-methylflavanone oxime
• CAS: 22812-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: HGPDQKMRTFYFFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  446.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-oximinoflavan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 trans-4-acetamido-6-methylflavan
  参考文献：
  名称：

  在苄基碳上的立体选择性：类黄酮-V 1。反式4-乙酰氨基黄酮的合成

  摘要：

  已经研究了4-取代的黄烷的一些反应。4-氯/溴衍生物在中性条件下与邻苯二甲酰亚胺和乙腈反应，导致氮转化而取代或轴向被卤素取代。相反，无论立体化学如何，4-羟基衍生物在酸性或碱性条件下反应都会导致亲核体SOCl 2，PCl 3，PCl 5，SOBr 2，PBr 3，PBr 5，乙腈和水引起轴向攻击。苄基碳正离子的中间形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87374-9
• 作为产物：
  描述：

  6-methylflavanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到6-methyl-4-oximinoflavan
  参考文献：
  名称：

  在苄基碳上的立体选择性：类黄酮-V 1。反式4-乙酰氨基黄酮的合成

  摘要：

  已经研究了4-取代的黄烷的一些反应。4-氯/溴衍生物在中性条件下与邻苯二甲酰亚胺和乙腈反应，导致氮转化而取代或轴向被卤素取代。相反，无论立体化学如何，4-羟基衍生物在酸性或碱性条件下反应都会导致亲核体SOCl 2，PCl 3，PCl 5，SOBr 2，PBr 3，PBr 5，乙腈和水引起轴向攻击。苄基碳正离子的中间形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87374-9

文献信息

• Kale, Arun V.; Berge, Diwakar D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 408 - 410
  作者：Kale, Arun V.、Berge, Diwakar D.

  DOI：——

  日期：——
• Lohiya, S. B.; Ghiya, B. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 279 - 282
  作者：Lohiya, S. B.、Ghiya, B. J.

  DOI：——

  日期：——