1-15N-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine | 367498-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-15N-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
• 英文别名: 1-¹⁵N-6-nitro-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7one；6-15N-3-nitro-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2.4-triazin-4-one；3-nitro-6H-(215N)[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 367498-21-3
• 化学式: C₄H₂N₆O₃
• 分子量: 183.092
• InChiKey: PJWJEUJIMJNSEA-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitroxyadamantane 、 1-15N-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以49%的产率得到1-(1-adamantyl)-3-nitro-(215N)[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reaction of 3-nitro- and 3-ethoxycarbonyl-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-4-ones with 1-adamantanol (or 1-adamantyl nitrate) in concentrated sulfuric acid or with 1-bromoadamantane in sulfolane affords N-adamantyl derivatives. The adamantylation of 3-nitro-1,4-dihydro-7H-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-4-one yields a mixture of N-8- and N-1-isomers that undergo interconversion in concentrated sulfuric acid along intermolecular mechanism.

  DOI：

  10.1023/a:1015538322029
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 1-¹⁵N-3-amino-1,2,4-triazole 在 硝酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以34%的产率得到1-15N-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF¹⁵N LABELED 6-NITRO-1,2,4-TRIAZOLO- [5,1-c][1,2,4]TRIAZIN-7-ONE

  摘要：

  A general method for inclusion of the, N-15 label into the position 1 of 6-nitro-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-one by using (KNO3)-N-15 has been developed.

  DOI：

  10.1081/scc-100104836

文献信息

• ——
  作者：E. N. Ulomskii、S. L. Deev、A. V. Tkachev、I. K. Moiseev、V. L. Rusinov

  DOI：10.1023/a:1015538322029

  日期：——

  Reaction of 3-nitro- and 3-ethoxycarbonyl-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-4-ones with 1-adamantanol (or 1-adamantyl nitrate) in concentrated sulfuric acid or with 1-bromoadamantane in sulfolane affords N-adamantyl derivatives. The adamantylation of 3-nitro-1,4-dihydro-7H-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-4-one yields a mixture of N-8- and N-1-isomers that undergo interconversion in concentrated sulfuric acid along intermolecular mechanism.
• THE SYNTHESIS OF¹⁵N LABELED 6-NITRO-1,2,4-TRIAZOLO- [5,1-c][1,2,4]TRIAZIN-7-ONE
  作者：O. N. Chupakhin、E. N. Ulomsky、S. L. Deev、V. L. Rusinov

  DOI：10.1081/scc-100104836

  日期：2001.1

  A general method for inclusion of the, N-15 label into the position 1 of 6-nitro-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-one by using (KNO3)-N-15 has been developed.