1-Phenyl-1-(trifluormethyl)-ethan-1,2-diol | 220886-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-1-(trifluormethyl)-ethan-1,2-diol
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-2-phenyl-2,3-propanediol；3,3,3-Trifluoro-2-phenylpropane-1,2-diol
• CAS: 220886-33-9
• 化学式: C₉H₉F₃O₂
• 分子量: 206.164
• InChiKey: KYVYURDQRMJYHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-1-(trifluormethyl)-ethan-1,2-diol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of α-hydroxyacids through oxidation of terminal alkenes with AD-mix/TEMPO

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00352-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 在 Wilkinson's catalyst 三苯基膦 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Phenyl-1-(trifluormethyl)-ethan-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  含氟酮的高化学选择性铑催化的亚甲基化。

  摘要：

  [反应：见正文]使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷进行铑（I）催化的官能化氟化酮的甲基化反应，以高收率（61-90％）得到相应的氟甲基烯烃。对于酮基取代的有机氟烯烃的合成，观察到了显着的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol025730l

文献信息

• [EN] CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY TERTIARY HYDROXY GROUPS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS, SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES HYDROXY TERTIAIRES, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K-GAMMA
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019079469A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-y which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式(I)的化合物或其药用可接受的盐，这些化合物是PI3K-y的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020102198A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020102150A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  This application relates to compounds of the following Formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这项申请涉及以下化合物的公式，或其药用盐，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020102216A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  This application relates to compounds of Formula (IIu) as well as specific compounds thereof wherein a pyrazole or triazole is present instead of the imidazole drawn above and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-y which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  该申请涉及公式（IIu）的化合物以及具体的化合物，其中在上述的咪唑的位置上存在吡唑或三唑，并且其药用盐，这些化合物是PI3K-y的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• AMINOPYRAZINE DIOL COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20190276435A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这项申请涉及到化合物的公式（I）或其药用盐，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。