7-bromo-4-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-one | 709650-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-4-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 7-bromo-4-(2-morpholin-4-ylethyl)-3,5-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
• CAS: 709650-01-1
• 化学式: C₁₄H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 355.234
• InChiKey: NDKQXHFJUDFEBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-one 、 丙烯酸叔丁酯 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 丙腈 为溶剂， 以44%的产率得到(E)-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-7-yl]acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT

  摘要：

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。

  公开号：

  WO2004052890A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2-amino-5-bromo-pyridin-3-ylmethyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)amino]acetic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以57%的产率得到7-bromo-4-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT

  摘要：

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。

  公开号：

  WO2004052890A1

文献信息

• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Heterocyclic compounds, methods of making them and their use in therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20060183908A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R 2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  部分地，本发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中A是双环杂芳基环或三环环，并且R2是杂环残基; L是键合或L是烷基，烯基或环烷基。
• Heterocyclic Compounds, Methods of Making Them and Their Use in Therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20110124633A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明涉及抗菌化合物。
• Compositions Comprising Multiple Bioactive Agents, and Methods of Using the Same
  申请人：BERMAN JUDD M.

  公开号：US20120010127A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及包含FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分涉及包含I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20140336153A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. Formula (I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式（I）的取代吡啶衍生物，其可作为抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂，具有治疗上的用途。式（I）中，R1至R5和L具有规范中所给出的含义，以及其药学上可接受的盐，在特定的疾病或疾病预防治疗中有用，特别是在有优势的抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂的疾病或疾病预防治疗中的使用。本发明还提供了合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物的药物配方，以及与其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂一起使用的药物配方。