5,6,7,8-Tetrahydrothieno<2,3-b>quinoline | 18425-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrahydrothieno<2,3-b>quinoline
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline
• CAS: 18425-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NS
• 分子量: 189.281
• InChiKey: IGQQIOPCSZOEAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrahydrothieno<2,3-b>quinoline 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-Amino-5,6,7,8-tetrahydrothieno<2,3-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶的化学。XXXVII。合成环戊，环己和环庚二酮[2,3- b ]吡啶系列。9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶的三个类似物†

  摘要：

  从双（2-噻吩铵）六氯锡酸酯（IV）和2-羟基亚甲基环戊酮开始的四步合成方法以极低的总收率合成了4-氨基环戊-，4-氨基环己-和4-氨基环庚二酮[2,3- b ]吡啶，2-甲氧基亚甲基环己酮和2-羟基亚甲基环庚酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270603
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 69.25h， 生成 5,6,7,8-Tetrahydrothieno<2,3-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. A facile synthesis of thieno[2,3-b]pyridines and 3,4-dihydro-2H-thiopyrano[2,3-b]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a023

文献信息

• New derivatives of thieno[2,3-b]pyridine and 5,6,7,8 tetrahydrothieno[2,3 b]quinoline in particular useful in the treatment of malaria
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：EP2308883A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention is related to compounds of formula (I) in particular useful for the treatment of malaria, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的化合物，特别适用于治疗疟疾，并且涉及含有它们的制药组合物。
• ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT
  申请人：Basso-Porcaro Andrea Dawn

  公开号：US20100249030A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.

  本发明涉及一种通过预先使用抗有丝分裂剂，然后再使用至少一种极化素激酶抑制剂来治疗癌症的方法。详细说明了在本发明治疗中有用的抗有丝分裂剂和极化素激酶抑制剂。
• [EN] NEW DERIVATIVES OF THIENO[2,3-B]PYRIDINE AND 5,6,7,8-TETRAHYDROTHIENO[2,3-B]QUINOLINE IN PARTICULAR USEFUL IN THE TREATMENT OF MALARIA<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNO[2,3-B]PYRIDINE ET DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDROTHIÉNO[2,3-B]QUINOLÉINE PARTICULIÈREMENT UTILES DANS LE TRAITEMENT DU PALUDISME
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2011042860A3

  公开（公告）日：2011-06-03
• TAYLOR, EDWARD C.;MACOR, JOHN E., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4280-4287
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、MACOR, JOHN E.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT<br/>[FR] COMBINAISON D'AGENT ANTIMITOTIQUE ET D'INHIBITEUR DE L'AURORA KINASE COMME TRAITEMENT ANTI-CANCER
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009017701A2

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.