Balamapimod | 863029-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Balamapimod
• 英文别名: 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-6-methoxy-7-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile；4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio]phenyl}amino)-6-methoxy-7-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile；4-[3-chloro-4-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanylanilino]-6-methoxy-7-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 863029-99-6
• 化学式: C₃₀H₃₂ClN₇OS
• 分子量: 574.149
• InChiKey: CVAKNHIXTWLGJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-fluoro-6-methoxy-3-quinolinecarbonitrile 、 4-吡咯烷-1-基哌啶 在 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以to provide 140 mg of 4-[3-chloro-4-(1-methyl-1H-imidazole-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-6-methoxy-7-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-quinoline-3-carbonitrile as a yellow solid, mp 225-229° C.的产率得到Balamapimod
  参考文献：
  名称：

  3-Quinolinecarbonitrile protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种化合物1的公式，其中Ar，X，R1，R2，R3和R4在此定义，或其药学上可接受的盐，用于预防或抑制哺乳动物中与Ras/Raf/MEK信号级联相关的疾病，如肿瘤、中风、骨质疏松症、癌症、类风湿性关节炎、炎症性疾病、多囊肾病和结肠息肉，并提供制备化合物1和中间体的方法。

  公开号：

  US07767671B2

文献信息

• Analogs of 17-hydroxywortmannin as P13K inhibitors
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20060128793A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 8 are defined herein.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、R3和R8在此处定义。
• Furanopyrimidines
  申请人：Buchanan Laird John

  公开号：US20060040961A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to furanopyrimidine compounds having the general Formula I: and stereoisomers, tautomers, solvates, pharmaceutically acceptable salts and derivatives, and prodrugs thereof. The invention also includes pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, methods of treating various diseases and conditions in a mammal, including inflammation, inhibition of T cell activation, proliferation, arthritis, organ transplant, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, lupus, hypersensitivity, type 1 diabetes, psoriasis, dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune diseases, glomerulonephritis, allergic diseases, asthma, hayfever, eczema, cancer, colon carcinoma and thymoma, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound of Formula I. The invention also relates to methods of manufacturing medicaments, which comprise one or more compounds of Formula I.

  本发明涉及具有一般式I的呋喃嘧啶化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐和衍生物以及其前药。本发明还包括包含一种I式化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中治疗各种疾病和病况的方法，包括炎症、抑制T细胞激活、增殖、关节炎、器官移植、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化症、炎症性肠病、克罗恩病、狼疮、过敏、1型糖尿病、牛皮癣、皮炎、桥本氏甲状腺炎、干燥综合症、自身免疫性甲状腺功能亢进症、Addison病、自身免疫性疾病、肾小球肾炎、过敏性疾病、哮喘、花粉热、湿疹、癌症、结肠癌和胸腺瘤的方法，包括向哺乳动物中投与一种I式化合物的治疗有效量。本发明还涉及制造药物的方法，其包括一种或多种I式化合物。
• 3-QUINOLINECARBONITRILE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Berger Dan Maarten

  公开号：US20090062281A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This invention provides a compound of Formula 1 where Ar, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in the prevention or inhibition of diseases associated with the Ras/Raf/MEK signaling cascade in a mammal, such as neoplasms, strokes, osteoporosis, cancer, rheumatoid arthritis, inflammatory disease, polycystic kidney disease, and colonic polyps, and methods of making the compounds of formula 1 and intermediates.

  本发明提供了一种公式1的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4在此定义，或其药学上可接受的盐，用于预防或抑制哺乳动物中与Ras/Raf/MEK信号级联有关的疾病，如肿瘤、中风、骨质疏松症、癌症、类风湿性关节炎、炎症性疾病、多囊肾病和结肠息肉，并提供了制备公式1化合物和中间体的方法。
• US7449460B2
  申请人：——

  公开号：US7449460B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• US7666901B2
  申请人：——

  公开号：US7666901B2

  公开（公告）日：2010-02-23