9-(2-{4-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4,4,5,5-tetramethyl-3-(1-methyl-1-trimethylsilanylethoxy)-imidazolidin-2-yl]phenoxy}-ethyl)-6-chloro-9H-purin-2-ylamine | 945594-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(2-{4-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4,4,5,5-tetramethyl-3-(1-methyl-1-trimethylsilanylethoxy)-imidazolidin-2-yl]phenoxy}-ethyl)-6-chloro-9H-purin-2-ylamine
• 英文别名: 9-[2-[4-[1,3-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-yl]phenoxy]ethyl]-6-chloropurin-2-amine
• CAS: 945594-47-8
• 化学式: C₃₂H₅₄ClN₇O₃Si₂
• 分子量: 676.45
• InChiKey: TUVDZNNLACGJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-{4-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4,4,5,5-tetramethyl-3-(1-methyl-1-trimethylsilanylethoxy)-imidazolidin-2-yl]phenoxy}-ethyl)-6-chloro-9H-purin-2-ylamine 在 碘代三甲硅烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.58h， 生成 2-amino-9-{2-[4-(1-oxyl-3-oxido-4,4,5,5-tetramethyl-imidazolidin-2-yl)phenoxy]ethyl}-1,9-dihydropurin-6-one
  参考文献：
  名称：

  A guanine-substituted nitronyl nitroxide radical forming a one-dimensional ferromagnetic chain

  摘要：

  我们合成了一种稳定的鸟嘌呤取代硝基亚硝基自由基 1，并对其进行了表征。单晶结构分析和磁感应强度测量结果表明，在固态下，羰基-氨基氢键形成了鸟嘌呤基的一维结构，使自由基分子形成了一维铁磁链。

  DOI：

  10.1039/b702606d
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙氧基)苯甲醛 在 咪唑 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 9-(2-{4-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4,4,5,5-tetramethyl-3-(1-methyl-1-trimethylsilanylethoxy)-imidazolidin-2-yl]phenoxy}-ethyl)-6-chloro-9H-purin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A guanine-substituted nitronyl nitroxide radical forming a one-dimensional ferromagnetic chain

  摘要：

  我们合成了一种稳定的鸟嘌呤取代硝基亚硝基自由基 1，并对其进行了表征。单晶结构分析和磁感应强度测量结果表明，在固态下，羰基-氨基氢键形成了鸟嘌呤基的一维结构，使自由基分子形成了一维铁磁链。

  DOI：

  10.1039/b702606d