(Z)-5-methylhex-3-en-1-ol | 101971-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-5-methylhex-3-en-1-ol
• 英文别名: cis-5-methyl-3-hexen-1-ol；5-methyl-3Z-hexenol；5-methyl-hex-3c-en-1-ol；cis-5-Methyl-hexen-(3)-ol；Azedrjottihoiq-hyxafxhysa-
• CAS: 101971-37-3
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: AZEDRJOTTIHOIQ-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-73 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-methylhex-3-en-1-ol 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 碘 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4-二烯的辅助定向过氧化

  摘要：

  将单线态氧（1 O 2）添加到辅助束缚的1,4-二烯的近端烯烃中以及将三线态氧（3 O 2）添加到相应的戊二烯基的近端位置中均产生适度的共轭二烯氢过氧化物到高的非对映异构体过量。由于缺乏对烯烃构象的控制，对于向Z，Z-庚二烯的远端烯烃加成1 O 2，观察到可忽略的立体选择。尽管有证据表明戊二烯基是高度受约束的中间体，但远端添加3 O 2的非对映选择性也很差。。自由基氧合期间观察到的烯烃异构化程度可能与中间戊二烯基和过氧自由基的空间限制相关，并且可能与非天然脂肪酸酶促氧合期间烯烃异构化的文献报道有关。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00744-2
• 作为产物：
  描述：

  2-((Z)-5-Methyl-hex-3-enyloxy)-tetrahydro-pyran 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到(Z)-5-methylhex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二烯的辅助定向过氧化

  摘要：

  将单线态氧（1 O 2）添加到辅助束缚的1,4-二烯的近端烯烃中以及将三线态氧（3 O 2）添加到相应的戊二烯基的近端位置中均产生适度的共轭二烯氢过氧化物到高的非对映异构体过量。由于缺乏对烯烃构象的控制，对于向Z，Z-庚二烯的远端烯烃加成1 O 2，观察到可忽略的立体选择。尽管有证据表明戊二烯基是高度受约束的中间体，但远端添加3 O 2的非对映选择性也很差。。自由基氧合期间观察到的烯烃异构化程度可能与中间戊二烯基和过氧自由基的空间限制相关，并且可能与非天然脂肪酸酶促氧合期间烯烃异构化的文献报道有关。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00744-2

文献信息

• Structural Features and Asymmetric Environment of <i>i</i> -Pr-SPRIX Ligand
  作者：Kazuhiro Takenaka、Xianjin Lin、Shinobu Takizawa、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1002/chir.22467

  日期：2015.8

  diisopropyl spiro bis(isoxazoline) ligands, anti‐i‐Pr‐SPRIX and syn‐i‐Pr‐SPRIX, were designed and synthesized. Their catalytic utility, X‐ray crystallographic analyses, and complexation studies demonstrated the structural features of tetraisopropyl spiro bis(isoxazoline) ligand, i‐Pr‐SPRIX, which is a prominent ligand in various enantioselective Pd catalytic processes: All i‐Pr groups work in collaboration

  设计并合成了新型手性二异丙基螺双（异恶唑啉）配体anti-i- Pr-SPRIX和syn-i -Pr-SPRIX。它们的催化作用，X射线晶体学分析和络合研究证明了四异丙基螺双（异恶唑啉）配体i -Pr-SPRIX的结构特征，它是各种对映选择性Pd催化过程中的重要配体：所有i- Pr基团均起作用共同创造有效的非对称环境。手性27：532–537，2015。©2015 Wiley Periodicals，Inc.
• Crombie, Leslie; Wyvill, Robert D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1983 - 1996
  作者：Crombie, Leslie、Wyvill, Robert D.

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Synthesis of Substituted Homoallylic Alcohols (3-Alkenols) and 1,1-Dideuterio-3-alkenols
  作者：José Barluenga、Flora Alvarez、José M. Concellon、Miguel Yus

  DOI：10.1055/s-1986-31735

  日期：——
• Vasil'ev, A. A.; Cherkaev, G. V.; Nikitina, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.1, p. 220 - 225
  作者：Vasil'ev, A. A.、Cherkaev, G. V.、Nikitina, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• DING, XINTENG;GE, YU;TENG, ZHU;FAN, JUNYAO, ORG. CHEM.,(1987) N 4, 291-293
  作者：DING, XINTENG、GE, YU、TENG, ZHU、FAN, JUNYAO

  DOI：——

  日期：——

表征谱图