methyl 3-amino-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzoate | 946121-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: 3-Amino-4-hydroxy-5-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester
• CAS: 946121-37-5
• 化学式: C₉H₈F₃NO₃
• 分子量: 235.163
• InChiKey: STHCAOSULJYAOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1S,3S)-3-(((2-(4'-fluoro-2'-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-7-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-5-yl)methyl)amino)cyclobutan-1-ol formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了用于抑制 Cb1-b 和治疗各种 Cb1-b 介导的疾病、失调或病症的化合物、其组合物和使用方法，这些疾病、失调或病症与调节涉及 Cb1-b 的免疫系统有关。化合物还可用于研究生物和病理现象中的 Cb1-b 酶；研究身体组织中发生的泛素化；以及比较评估体外或体内新的 Cb1-b 抑制剂或细胞周期、DNA 修复、分化以及先天性和适应性免疫的其他调节剂。

  公开号：

  WO2022272248A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、111.47 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 methyl 3-amino-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] IMMUNOMODULATEURS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  揭示了公式（I）的化合物，使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组成物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。

  公开号：

  WO2022022600A1

文献信息

• Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070191603A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• NOVEL BICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES WHICH ARE L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110046112A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07879845B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1并可用作药物。
• Bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT 1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08030308B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1并可用作药物。
• HETEROBICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1996563A1

  公开（公告）日：2008-12-03