(1R,4S)-1,4-bis(4-bromonaphthalen-1-yl)-1,4-dimethoxynaphthalene | 1356184-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,4S)-1,4-bis(4-bromonaphthalen-1-yl)-1,4-dimethoxynaphthalene
• CAS: 1356184-81-0
• 化学式: C₃₂H₂₄Br₂O₂
• 分子量: 600.349
• InChiKey: JFNXWGNASLYGHP-MEKGRNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-1,4-bis(4-bromonaphthalen-1-yl)-1,4-dimethoxynaphthalene 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [8]-，[10]-，[12]-和[16]环-1,4-亚萘基的合成及性能†

  摘要：

  描述了各种[ n ]环-1,4-亚萘基（[ n ] CNs，n = 8、10、12和16）的合成和性质。最初，制备了可以转化为季萘或季萘的扩展的L形单元。这些扩展的L形单元的镍或钯介导的偶联，然后偶联产物的还原芳构化，得到[8]-，[10]-，[12]-和[16] CN。这些CNs的尺寸依赖性光物理性质通过测量其UV-vis吸收和荧光光谱得到确认。理论研究支持萘环数目对这些氯化萘的结构和光物理性质的重大影响。C s热转化的动力学研究[10] CN的对称对称构型转变为最稳定的D 5d对称构型，表明环应变影响[10] CN中萘环的旋转势垒。

  DOI：

  10.1039/c6sc04048a
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-1,4-bis(4-bromonaphthalen-1-yl)naphthalene-1,4-diol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 60.0h， 以96%的产率得到(1R,4S)-1,4-bis(4-bromonaphthalen-1-yl)-1,4-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPOLYARYLENE COMPOUND AND METHOD OF MANUFACTURING SAME

  摘要：

  由下式表示的环形多芳烃化合物（1）： 其中k相同或不同，每个代表0、1或2；m相同或不同，每个代表1、2或3；n代表3、4、5或6。

  公开号：

  US20140066661A1

文献信息

• CYCLOPOLYARYLENE COMPOUND AND METHOD OF MANUFACTURING SAME
  申请人：Itami Kenichiro

  公开号：US20140066661A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  A cyclopolyarylene compound represented by Formula (1): wherein k is the same or different, and each represents 0, 1 or 2; m is the same or different, and each represents 1, 2 or 3; and n represents 3, 4, 5 or 6.

  由下式表示的环形多芳烃化合物（1）： 其中k相同或不同，每个代表0、1或2；m相同或不同，每个代表1、2或3；n代表3、4、5或6。
• シクロポリアリーレン化合物及びその製造方法
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2017001962A

  公开（公告）日：2017-01-05

  【課題】カーボンナノチューブのテンプレート化合として、［９］シクロナフチレン化合物以外の種々のシクロポリアリーレン化合物及びその製造方法の提供。【解決手段】遷移金属化合物の存在下に、式（３）で示される化合物を反応させて得られるシクロポリアリーレン化合物。［Ｘはハロゲン原子；Ｙはハロゲン原子又はボロン酸若しくはそのエステル基；Ｒは各々独立にＨ、アルキル基又は水酸基の保護基；ｋは各々独立に０〜２の整数；ｍは各々独立に１〜３の整数；ｊは１又は２；ｎは２以上の整数］【選択図】なし

  [问题] 提供除[9]环纳芳烃化合物以外的各种环聚芳烃化合物及其制备方法，作为碳纳米管的模板化合物。 [解决方案] 在过渡金属化合物存在下，通过反应式（3）得到的环聚芳烃化合物。 [X是卤素原子；Y是卤素原子或硼酸或其酯基；R是各自独立的H、烷基或羟基保护基；k是各自独立的0〜2的整数；m是各自独立的1〜3的整数；j是1或2；n是2以上的整数] [选图]无。
• US9481618B2
  申请人：——

  公开号：US9481618B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• Synthesis and Properties of [9]Cyclo-1,4-naphthylene: A π-Extended Carbon Nanoring
  作者：Akiko Yagi、Yasutomo Segawa、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/ja300001g

  日期：2012.2.15

  The first synthesis of a pi-extended carbon nanoring, [9]cyclo-1,4-naphthylene ([9]CN), has been achieved. Careful structure property analyses uncovered a number of unique features of [9]CN that are quite different from those of [9]CPP, a simple carbon nanoring.
• Synthesis and properties of [8]-, [10]-, [12]-, and [16]cyclo-1,4-naphthylenes
  作者：Keishu Okada、Akiko Yagi、Yasutomo Segawa、Kenichiro Itami

  DOI：10.1039/c6sc04048a

  日期：——

  The synthesis and properties of various [n]cyclo-1,4-naphthylenes ([n]CNs, n = 8, 10, 12, and 16) are described. Initially, extended L-shaped units, which could be converted into quater- or quinquenaphthylenes were prepared. Nickel- or palladium-mediated couplings of these extended L-shaped units, followed by reductive aromatization of the coupling products afforded [8]-, [10]-, [12]-, and [16]CNs

  描述了各种[ n ]环-1,4-亚萘基（[ n ] CNs，n = 8、10、12和16）的合成和性质。最初，制备了可以转化为季萘或季萘的扩展的L形单元。这些扩展的L形单元的镍或钯介导的偶联，然后偶联产物的还原芳构化，得到[8]-，[10]-，[12]-和[16] CN。这些CNs的尺寸依赖性光物理性质通过测量其UV-vis吸收和荧光光谱得到确认。理论研究支持萘环数目对这些氯化萘的结构和光物理性质的重大影响。C s热转化的动力学研究[10] CN的对称对称构型转变为最稳定的D 5d对称构型，表明环应变影响[10] CN中萘环的旋转势垒。