2-氨基-N-乙基-4-甲基噻唑-5-甲酰胺 | 21673-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-N-乙基-4-甲基噻唑-5-甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-N-ethyl-4-methylthiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 5-(Ethylcarbamoyl)-2-amino-4-methylthiazol；2-amino-N-ethyl-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 21673-78-9
• 化学式: C₇H₁₁N₃OS
• 分子量: 185.25
• InChiKey: YHLAIVSOKOMVRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylbenzoyl chloride 、 2-氨基-N-乙基-4-甲基噻唑-5-甲酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-benzylbenzamido)-N-ethyl-4-methylthiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/130075

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS HUMAN STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Fu Jianmin

  公开号：US20100152187A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I), where V, W, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，特别是人类SCD介导的疾病或病情的方法，其中方法包括向需要该方法的哺乳动物（例如人类）给予式(I)化合物，其中V、W、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。本发明还揭示了包含式(I)化合物的制药组合物。
• Aminothiazole derivatives as human stearoyl-CoA desaturase inhibitors
  申请人：Fu Jianmin

  公开号：US08541457B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I), where V, W, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本文介绍了一种治疗SCD介导的哺乳动物疾病或病症的方法，优选为人类，其中该方法包括向需要治疗的哺乳动物给予式(I)化合物，其中V、W、R1、R2、R3和R4的定义见本文。同时也介绍了包含式(I)化合物的制药组合物。
• Arminothiazole derivatives as human stearoyl-coa desaturase inhibitors
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2540296A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where V, W, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明公开了治疗哺乳动物（最好是人类）SCD 介导的疾病或病症的方法，其中这些方法包括向有需要的哺乳动物施用式 (I) 化合物： 其中 V、W、R1、R2、R3 和 R4 在本文中定义。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物。
• US8541457B2
  申请人：——

  公开号：US8541457B2

  公开（公告）日：2013-09-24