3-氟环丁烷甲醇 | 1801545-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氟环丁烷甲醇
• 英文名称: (3-fluorocyclobutyl)methanol
• CAS: 1801545-38-9；1260654-20-3
• 化学式: C₅H₉FO
• 分子量: 104.124
• InChiKey: FVQRBAHVLBOJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟环丁烷甲醇 在 溴 、 三苯基膦 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 sodium (3-fluorocyclobutyl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN106478651B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxycyclobutane-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-氟环丁烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN106478651B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017048675A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包含这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• 2‐ and 3‐Fluorocyclobutane Building Blocks for Organic and Medicinal Chemistry
  作者：Andrii Malashchuk、Oleksandr P. Demchuk、Bohdan V. Razhyk、Vitalii O. Holumbievskyi、Oleksandr V. Kudryk、Anton V. Chernykh、Oleksandr V. Hryshchuk、Bohdan S. Sosunovych、Dmytro M. Volochnyuk、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.202400493

  日期：2024.8.26

  Multigram synthesis of 2- and 3-monofluorinated cyclobutane building blocks was disclosed. In both cases, fluorocyclobutanecarboxylic acids were the key intermediates used to obtain all other derivatives, e. g., amines, alcohols, bromides, thiols, sulfonyl chlorides, etc. For both target chemotypes, diastereopure cis- and trans-isomers of the corresponding carboxylic acids and amines were obtained

  公开了2-和3-单氟化环丁烷结构单元的多克合成。在这两种情况下，氟环丁烷羧酸是用于获得所有其他衍生物（例如胺、醇、溴化物、硫醇、磺酰氯等）的关键中间体。对于这两种目标化学型，相应羧酸的非对映纯顺式和反式异构体以及通过非对映异构体分离得到胺。还通过模型衍生物的pKa和 Log P测量来表征2-和 3- 氟环丁基取代基。