4-氰基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 | 59253-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氰基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-cyano-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Cyan-1(3)H-imidazol-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-cyano-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 59253-74-6
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• 分子量: 165.151
• InChiKey: FNFMBVQIFWBJPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  447.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 叔丁胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成嘌呤修饰的 2'-C-甲基核苷作为潜在的抗 HCV 药物

  摘要：

  基于2' - C-甲基-腺苷和2' - C-甲基-鸟苷的抗丙型肝炎活性，制备了一系列新型修饰嘌呤2'- C-甲基核苷作为潜在的抗丙型肝炎病毒药物. 在此，我们报告了 6-修饰和 2-修饰的嘌呤 2' - C-甲基-核苷的合成以及它们在不同细胞中的抗 HCV 复制活性和细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.034
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 4-氰基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bredereck; Schmoetzer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 95,108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• Nucleosides with self-complementary hydrogen-bonding motifs: Synthesis and base-pairing studies of two nucleosides containing the imidazo[4,5-d]pyridazine ring system
  作者：R UJJINAMATADA、R PAULMAN、R PTAK、R HOSMANE

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.05.043

  日期：2006.9.15

  Synthesis and base-pairing studies of two 2'-deoxyribonucleosides, containing a common heterocyclic base, 7(4)-amino-5(6)H-imidazo[4,5-d]pyridazin-4(7)one (1 and 2), have been reported. The synthesis was accomplished by base-promoted deoxyribosylation of ethyl 5(4)-cyanoimidazole-4(5)-carboxylate (6), followed by ring-closure with hydrazine hydrate. The 1H NMR-based base-pair studies were conducted

  两种2'-脱氧核糖核苷的合成和碱基配对研究，它们含有一个共同的杂环碱基7（4）-氨基-5（6）H-咪唑并[4,5-d]哒嗪-4（7）one（1和2），已有报道。通过碱促进5（4）-氰基咪唑-4（5）-羧酸乙酯（6）的碱促进的脱氧核糖基化，然后用水合肼进行闭环来完成合成。基于1H NMR的碱基对研究是使用DMF-d7作为溶剂，通过测量核苷的氨基，酰肼，咪唑H-2和糖H-1'质子的化学位移随浓度变化而变化的和温度。当温度从25降至0摄氏度，然后以10摄氏度的间隔进一步降至-50摄氏度时，NH，NH2的低场化学位移较大，H-1'质子的位移较小。观察到的实验数据与分子模型研究的结果一致。核苷2在CEM-SS细胞中表现出针对HIV-1的低水平抗病毒活性，IC50为89.2 microM。在测试化合物的最高浓度下未观察到细胞毒性。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• Chemical compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08304419B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• EP3871673
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——