摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4-Dibenzoyl-1,2-diphenyltriafulven | 30251-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Dibenzoyl-1,2-diphenyltriafulven
英文别名
2-(2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-ylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
4,4-Dibenzoyl-1,2-diphenyltriafulven化学式
CAS
30251-93-5
化学式
C30H20O2
mdl
——
分子量
412.488
InChiKey
YVTMWNPBFBGCEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    586.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.67
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-Dibenzoyl-1,2-diphenyltriafulven盐酸 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 17.08h, 生成 2-dibenzoylmethylen-3,4-diphenylcyclobuten-1-one
    参考文献:
    名称:
    Zur Reaktion von Triafulvenen mit Isonitrilen. Eine einfache Synthese von diphenylsubstituierten funktionalisierten Cyclobuten-Derivaten und deren Folgeprodukten
    摘要:
    三芳基乙烯与异腈的反应。二苯基取代的官能化环丁烯衍生物及相关产品的简单合成。研究了三芳基乙烯1a-e与一系列异腈2a-e的反应。在非质子介质中,1a-c生成2-亚甲基环丁烯-1-酮亚胺(3a-h)的收率很高,通过光谱数据对其进行了表征,水解生成2-亚甲基环丁烯-1-酮4,并独立合成选定的水解产物(4c)。在质子介质中,产物3(例如3b、e)与溶剂分子结合生成N-烷基吡咯7、8。三芳基乙烯1d和1e生成其他类型的产品,其结构可能是12-15。提出了三芳基乙烯与异腈反应的机理,其中烯丙基烯酮中间体在形成所有产物中起着核心作用。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28024
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthese von Heptafulvenen und verwandten Siebenring-Systemen aus Triafulvenen
    作者:Theophil Eicher、Manfred Abel
    DOI:10.1055/s-1987-27997
    日期:——
    Synthesis of Heptafulvenes and Related Seven-Membered Ring Systems from Triafulvenes Triafulvenes 1 are reacted with a series of donor substituted 1,3-dienes 2 in a Diels-Alder addition to yield bicyclic methylene cyclopropanes 3. The primary Diels-Alder adducts are transformed either to 1,6-diphenyl-substituted heptafulvenes 5 or to other seven-membered ring systems 6-9,12.
    从三富集酮合成七碳烯烃和相关的七元环体系 三富集酮 1 与一系列供体取代的 1,3-二烯 2 发生 Diels-Alder 加成反应,生成双环亚甲基环丙烷 3。 一级 Diels-Alder 加合物可转化为 1,6-二苯基取代的七富烯 5 或其他七元环系统 6-9、12。
  • Eichler, Theophil; Pfister, Theodor; Urban, Manfred, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 424 - 450
    作者:Eichler, Theophil、Pfister, Theodor、Urban, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • EICHER T.; PFISTER T.; URBAN M., CHEM. BER., 1980, 113, NO 2, 424-450
    作者:EICHER T.、 PFISTER T.、 URBAN M.
    DOI:——
    日期:——
  • TOUPET L.; CARRIE R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS 1975, NO 10, 384-385
    作者:TOUPET L.、 CARRIE R.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(2Z)-1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮,2-丙烯-1-酮,1,3-二苯基-,(2Z)- 龙血素D 龙血素A 龙血素 B 黄色当归醇F 黄色当归醇B 黄腐醇; 黄腐酚 黄腐醇 D; 黄腐酚 D 黄腐酚B 黄腐酚 黄腐酚 黄卡瓦胡椒素 C 高紫柳查尔酮 阿普非农 阿司巴汀 阿伏苯宗 金鸡菊查耳酮 邻肉桂酰苯甲酸 达泊西汀杂质25 豆蔻明 补骨脂色烯查耳酮 补骨脂查耳酮 补骨脂呋喃查耳酮 补骨脂乙素 蜡菊亭; 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮 苯酚,4-[3-(2-羟基苯基)-1-苯基丙基]-2-(3-苯基丙基)- 苯磺酰胺,N-[4-[3-(3-羟基苯基)-1-羰基-2-丙烯基]苯基]- 苯磺酰胺,N-[3-[3-(4-羟基-3-甲氧苯基)-1-羰基-2-丙烯基]苯基]- 苯磺酰胺,4-甲氧基-N,N-二甲基-2-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯磺酰氯化,4,5-二甲氧基-2-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯磺酰氯,4-甲氧基-3-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯甲醇,4-甲氧基-a-[2-(4-甲氧苯基)乙烯基]- 苯甲酸-[4-(3-氧代-3-苯基-丙烯基)-苯胺] 苯甲酸,3-[3-(4-溴苯基)-1-羰基-2-丙烯基]-4-羟基- 苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷 苯甲腈,4-(1-羟基-3-羰基-3-苯基丙基)- 苯基[2-(1-萘基)乙烯基]甲酮 苯基-(三苯基-丙-2-炔基)-醚 苯基-(2-苯基-2,3-二氢-苯并噻唑-2-基)-甲酮 苯亚甲基苯乙酮 苯乙酰腈,a-(1-氨基-2-苯基亚乙基)- 苯丙酸,a-苯甲酰-b-羰基-,苯基(苯基亚甲基)酰肼 苯,1-(2,2-二甲基-3-苯基丙基)-2-甲基- 苏木查耳酮 苄桂哌酯 苄基(4-氯-2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)苯基)氨基甲酸酯 芦荟提取物 腈苯唑 胀果甘草宁C 聚磷酸根皮酚