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tert-butyl (2S)-2-[5-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl (2S)-2-[5-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1352212-48-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2S)-2-[5-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[6-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
CAS
1352212-48-6
化学式
C
21
H
23
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
398.892
InChiKey
JFYQMQFSCQHQQB-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
28
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl (2S)-2-{5-[4-(5-{2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyridin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidine-1-carboxylate
1352212-49-7
C
39
H
45
N
7
O
4
675.831
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (2S)-2-[5-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
在
2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯
、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
盐酸
、
potassium phosphate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 20.5h, 生成 2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-5-[6-(4-{2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}phenyl)pyridin-3-yl]-1H-benzimidazole hydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
摘要:
本发明涉及公式(I)的化合物及其药用盐;含有这种化合物的组合物;以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。
公开号:
WO2011154871A1
作为产物:
描述:
(S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-amino-4-bromophenylaminoacyl)pyrrolidine
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
三环己基膦
potassium phosphate
、
溶剂黄146
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
tert-butyl (2S)-2-[5-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
摘要:
本发明涉及公式(I)的化合物及其药用盐;含有这种化合物的组合物;以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。
公开号:
WO2011154871A1
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