2-Chloro-1-(4-methylphenyl)-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]selanylethanone | 120801-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloro-1-(4-methylphenyl)-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]selanylethanone
• CAS: 120801-17-4
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₂Se
• 分子量: 379.745
• InChiKey: UMJSSZXQSIPUCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1-(4-methylphenyl)-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]selanylethanone 在 磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,2-Dichloro-1-(4-methylphenyl)-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]selanylethanone
  参考文献：
  名称：

  二氯化硒（IV）的类似Pummerer的反应。α-氯-α-苯基硒烯酮和α，α-二氯-α-苯基硒烯酮的合成

  摘要：

  通过用三氯化苯基硒或四氯化硒处理甲基酮可轻松获得的二氯化硒（IV），在吡啶中在二氯甲烷中用吡啶处理，得到类似Pummerer反应的α-氯硒化物。对这些物质进行磺酰氯氯化和重复吡啶处理，类似地得到α，α-二氯硒化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99093-2
• 作为产物：
  描述：

  dichloro-bis-(4-methyl-phenacyl)-λ⁴-selane 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到2-Chloro-1-(4-methylphenyl)-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]selanylethanone
  参考文献：
  名称：

  二氯化硒（IV）的类似Pummerer的反应。α-氯-α-苯基硒烯酮和α，α-二氯-α-苯基硒烯酮的合成

  摘要：

  通过用三氯化苯基硒或四氯化硒处理甲基酮可轻松获得的二氯化硒（IV），在吡啶中在二氯甲烷中用吡啶处理，得到类似Pummerer反应的α-氯硒化物。对这些物质进行磺酰氯氯化和重复吡啶处理，类似地得到α，α-二氯硒化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99093-2

文献信息

• A Seleno-Pummerer Rearrangement of Haloselenuranes
  作者：Juzo Nakayama、Yoshiaki Sugihara

  DOI：10.1246/cl.1988.1317

  日期：1988.8.5

  When heated or treated with triethylamine in tetrahydrofuran, diacetonyl- and diphenacylselenium dichlorides and their derivatives undergo seleno-Pummerer rearrangement to give the corresponding α-chloro selenides in good yields.

  当在四氢呋喃中加热或在四氢呋喃中用三乙胺处理时，二乙酰基和二苯酰基二氯硒及其衍生物会发生硒-普默勒重排，以良好产率生成相应的α-氯硒化物。
• ENGMAN, LARS;PERSSON, JOACHIM;TILSTAM, ULF, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2665-2668
  作者：ENGMAN, LARS、PERSSON, JOACHIM、TILSTAM, ULF

  DOI：——

  日期：——
• NAKAYAMA, JUZO;SUGIHARA, YOSHIAKI, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1317-1318
  作者：NAKAYAMA, JUZO、SUGIHARA, YOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——