5,6-二甲氧基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮 | 59084-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二甲氧基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮
• 中文别名: 2,3-二氢-5,6-二甲氧基-1H-异吲哚-1-酮
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 5,6-dimethoxyisoindolin-1-one；5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one；4,5-Dimethoxy-phthalimidin；5,6-dimethoxy-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 59084-72-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD09701295
• 分子量: 193.202
• InChiKey: XEPUCMWDFXRDHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 - 235°C
• 沸点：
  464.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）。甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮 以 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 为溶剂， 生成 2,3,9,10-四甲氧基-7H-异吲哚并[2,1-b]异喹啉-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,7,11 b,12-tetrahydro-isoindolo[2,1-b]isoquinolinium methiodides and theirStevens rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799240
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)methyl]-4,5-dimethoxybenzoic acid 在 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-二甲氧基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL BASED APOPTOSIS SIGNAL-REGULATION KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE À BASE DE PYRIDINYLE

  摘要：

  细胞凋亡信号调节激酶1（ASK1）的激活和信号传导据报道在包括神经退行性、心血管、炎症、自身免疫和代谢紊乱等广泛疾病中发挥重要作用。本文披露了一种以吡啶基衍生的治疗剂的合成，其作为ASK1的抑制剂以及它们的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2018151830A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct C–H Carbonylation of Free Primary Benzylamines: A Synthesis of Benzolactams
  作者：Chunhui Zhang、Yongzheng Ding、Yuzhen Gao、Shangda Li、Gang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00786

  日期：2018.5.4

  A protocol for palladium-catalyzed C–H carbonylation of readily available free primary benzylamines using NH2 as the chelating group under an atmospheric pressure of CO has been achieved, providing a general, atom- and step-economic approach to benzolactams, an important structural motif found in many biologically active compounds. Application of this new method is also exemplified in the concise syntheses

  在大气压力下，使用NH 2作为螯合基团，已经实现了钯催化的易得的游离伯苄胺的CH-H羰基化反应的协议，为苯并内酰胺（一种重要的结构）提供了通用的，原子经济的和分步经济的方法。在许多具有生物活性的化合物中发现的基序。在两个生物活性分子的简明合成中也举例说明了这种新方法的应用。
• OGNYANOV, V. I.;HAIMOVA, M. A.;MOLLOV, N. M., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 8-9, 993-998
  作者：OGNYANOV, V. I.、HAIMOVA, M. A.、MOLLOV, N. M.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Tong Ling

  公开号：US20120015926A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.
• US8569336B2
  申请人：——

  公开号：US8569336B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011025706A2

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to heterocyclic amide derivatives of Formula (I): Formula (I) wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to compositions comprising said heterocyclic amide derivatives of formula (I) and methods for using said heterocyclic amide derivatives of formula (I) for treating or preventing a disease or disorder related to the activity of a protein kinase, in particular, a proliferative disease, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a neurological or neurodegenerative disease, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease or a fungal infection.