摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-nitro-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 896114-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-nitro-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
6-Nitro-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
6-nitro-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
896114-82-2
化学式
C12H8N4O2
mdl
——
分子量
240.221
InChiKey
WVRSXPFJEQAQKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.6±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:9767221394ed7d98f1c7b8ec4543c190
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-nitro-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以60%的产率得到2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-ylamine
    参考文献:
    名称:
    B-Raf激酶的咪唑并[4,5- b ]吡啶抑制剂
    摘要:
    这封信详细介绍了咪唑并[4,5- b ]吡啶类作为B-Raf激酶抑制剂的合成和评价。这些化合物以B-Raf的DFG-in,αC-螺旋构象结合,这是与显着的激酶选择性相关的结合模式。结构与活性之间的关系研究涉及优化这些分子的ATP裂隙结合区,并产生化合物23,这是一种具有出色的酶/细胞效能和激酶选择性的抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.08.086
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二硝基-2-氨基吡啶 在 ammonium sulfide 、 三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 6-nitro-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    B-Raf激酶的咪唑并[4,5- b ]吡啶抑制剂
    摘要:
    这封信详细介绍了咪唑并[4,5- b ]吡啶类作为B-Raf激酶抑制剂的合成和评价。这些化合物以B-Raf的DFG-in,αC-螺旋构象结合,这是与显着的激酶选择性相关的结合模式。结构与活性之间的关系研究涉及优化这些分子的ATP裂隙结合区,并产生化合物23,这是一种具有出色的酶/细胞效能和激酶选择性的抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.08.086
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heterocyclic Carbamate Derivatives, Their Manufacture And Use As Pharmaceutical Agents
    申请人:Honold Konrad
    公开号:US20080009492A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的对象是公式I的化合物,它们的药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体,上述化合物的制备,含有它们的药物以及其制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
  • Benzamide Derivatives, Their Manufacture and Use as Pharmaceutical Agents
    申请人:Honold Konrad
    公开号:US20080039460A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和混合物,上述化合物的制备,含有它们的药物以及其制造,以及利用上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。
  • Azabenzimidazole Derivatives, Their Manufacture and Use as Anti-Cancer Agents
    申请人:Engh Richard
    公开号:US20090227578A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的目标是公式I化合物及其药学上可接受的盐,对映异构体、顺反异构体和混合物,上述化合物的制备,包含它们的制药组合物和制造方法,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
  • Heterocyclic benzylamino derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
    申请人:Boyd Edward
    公开号:US20100120840A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的对象是公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和外消旋体,上述化合物的制备,含有它们的制药组合物及其制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
  • Benzamide derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US07618964B2
    公开(公告)日:2009-11-17
    Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物,上述化合物的制备,包含它们的药物和制造方法,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的使用。
查看更多