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10-(4-ethoxyphenyl)phenoxarsine | 55369-43-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
10-(4-ethoxyphenyl)phenoxarsine
英文别名
10-(4-Ethoxyphenyl)-10H-phenoxarsinine;10-(4-ethoxyphenyl)phenoxarsinine
10-(4-ethoxyphenyl)phenoxarsine化学式
CAS
55369-43-2
化学式
C20H17AsO2
mdl
——
分子量
364.275
InChiKey
IXIHMDKRUQNXNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.6±45.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b89709e230ee344abd05c61a4a3b6fc5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-(4-ethoxyphenyl)phenoxarsinecopper(l) iodide乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以32%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于10-(芳基)苯恶ar碱的Cu4I4-古巴簇及其发光。
    摘要:
    在这项工作中,我们介绍了具有不同10-(芳基)苯氧ar啶配体-10-(对氟苯基)苯氧ar啶的四核铜(i)古巴型Cu4I4团簇6-10的合成,结构和光物理特性以及理论研究。 1),10-(对-乙氧基苯基)苯恶ar碱(2),10-(苯基)苯恶ar碱(3),10-(间氟苯基)苯恶ar碱(4)和10-(邻甲氧基苯基)苯恶ar碱(5),分别。1-5的结构通过NMR光谱,质谱,元素分析确认,并且对于配合物6、7和10通过单晶X射线衍射分析确认。通过DFT和随时间变化的DFT计算研究并合理化了UV / Vis的吸收和发射特性。在固态下,在紫外线照射下,所有配合物均表现出强烈的绿色发射,这归因于以团簇为中心的三重态。
    DOI:
    10.1039/c9dt04122b
  • 作为产物:
    描述:
    10-氯-10H-吩噁砒 、 magnesium,ethoxybenzene,bromide 以 乙醚 为溶剂, 生成 10-(4-ethoxyphenyl)phenoxarsine
    参考文献:
    名称:
    Gavrilov,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 2465 - 2467
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Silver(I) complexes based on cyclic arsine ligands: Synthesis, structure and bioactivity
    作者:Milyausha F. Galimova、Ksenia A. Burdina、Alexey B. Dobrynin、Anna P. Lyubina、Alexandra D. Voloshina、Elvira I. Musina、Andrey A. Karasik
    DOI:10.1016/j.ica.2023.121896
    日期:2024.4
    Silver(I) complexes containing cyclic arsine ligands, namely 10-arylphenoxarsines L1 – L4 and 10-phenyl-5,10-dihydrophenarsazine L5, have been synthesized by the reactions of AgBF4 with the cyclic arsine ligands in different molar ratios. All complexes are characterized by 1H NMR, mass-spectrometry, elemental analysis, and X-ray diffraction. All complexes exhibit moderate to enhanced antimicrobial
    通过 AgBF 4 与环胂配体以不同摩尔比反应,合成了含有环胂配体(I)配合物,即 10-芳基恶胂L1 – L4和 10-基-5,10-二吩那嗪L5。所有配合物均通过1 H NMR、质谱、元素分析和 X 射线衍射进行表征。所有复合物均表现出中度至增强的针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌的抗菌活性,以及​​针对 M−HeLa 和 HuTu 80 细胞系的抗癌活性。
  • Synthesis, Structure, and Biological Properties of a 1D Silver(I) Coordination Polymer Based on 10-(4-Etoxyphenyl)phenoxarsine
    作者:M. F. Galimova、K. A. Burdina、A. B. Dobrynin、A. D. Voloshina、E. I. Musina、A. A. Karasik
    DOI:10.1134/s1070363223150264
    日期:2023.12
    Abstract 1D coordination silver(I) polymer [L2AgONO2]n has been obtained via the reaction of 10-(4-ethoxyphenyl)phenoxarsine with silver(I) nitrate (metal : ligand molar ratio 1 : 2) in ethanol. The complex has been identified and characterized by a set of physicochemical methods of analysis (mass spectrometry, 1H NMR spectroscopy, elemental analysis, and X-ray diffraction analysis). The ligand and
    摘要 一维配位(I)聚合物[L 2 AgONO 2 ] n通过10-(4-乙基)恶胂与硝酸银(I)(属:配体摩尔比1:2)在乙醇中反应获得。该配合物已通过一套物理化学分析方法(质谱、1 H NMR 光谱、元素分析和 X 射线衍射分析)进行了鉴定和表征。该配体及其 Ag(I) 复合物已针对癌细胞系 M-HeLa 和 HuTu 80 以及正常细胞系 Chang 肝进行了细胞毒性评估;已经研究了该复合物对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。
  • Synthesis of Gold(I) Complexes with 10-(Aryl)phenoxarsines
    作者:M. F. Galimova、A. B. Dobrynin、E. I. Musina、R. R. Musin、A. A. Karasik
    DOI:10.1134/s0036023622080125
    日期:2022.8
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