3-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)-(1-phenacyl)pyridinium bromide | 74212-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)-(1-phenacyl)pyridinium bromide
• 英文别名: 1-methyl-5-(1-phenacylpyridin-1-ium-3-yl)pyrrolidin-2-one;bromide
• CAS: 74212-60-5
• 化学式: Br*C₁₈H₁₉N₂O₂
• 分子量: 375.265
• InChiKey: TUEIBSCDHPCBMC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  141.5-143.0 °C(Solvent: Ethanol; Diethyl ether)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)-(1-phenacyl)pyridinium bromide 、 丁炔二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 dimethyl 3-benzoyl-6-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)indolizine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的加成反应。第70部分：由尼古丁衍生物和炔属酯形成喹喔啉和吲哚嗪

  摘要：

  可替宁和其他尼古丁衍生物已通过乙炔二羧酸二甲酯转化为9a H-和4 H-喹唑嗪，而可替宁本身通过一系列步骤已制得6-（1-甲基-5-氧吡咯烷-2-基）吲哚并嗪。

  DOI：

  10.1039/p19800000078
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-(3-吡啶基)-2-吡咯烷酮 、 2-溴苯乙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)-(1-phenacyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的加成反应。第70部分：由尼古丁衍生物和炔属酯形成喹喔啉和吲哚嗪

  摘要：

  可替宁和其他尼古丁衍生物已通过乙炔二羧酸二甲酯转化为9a H-和4 H-喹唑嗪，而可替宁本身通过一系列步骤已制得6-（1-甲基-5-氧吡咯烷-2-基）吲哚并嗪。

  DOI：

  10.1039/p19800000078

文献信息

• ACHESON R. M.; FERRIS M. J.; SINCLAIR N. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1980, NO 1, 78-80
  作者：ACHESON R. M.、 FERRIS M. J.、 SINCLAIR N. M.

  DOI：——

  日期：——