8a-hydroxy-3,3,7,7-tetramethyl-3,7,8,8a-tetrahydro-1,2-benzodioxin-5(6H)-one | 83814-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8a-hydroxy-3,3,7,7-tetramethyl-3,7,8,8a-tetrahydro-1,2-benzodioxin-5(6H)-one
• 英文别名: 8a-hydroxy-3,3,7,7-tetramethyl-6,8-dihydro-1,2-benzodioxin-5-one
• CAS: 83814-13-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: MDGJTCSSGYADTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a-hydroxy-3,3,7,7-tetramethyl-3,7,8,8a-tetrahydro-1,2-benzodioxin-5(6H)-one 、 2-乙氧基乙胺 生成 2-(2-ethoxy-1-ethylamino)methylidene-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  KISIDA, MITSUXIRO;ASAMI, TADAO;JOSIDA, SIGEHO;INOUEH, JORINAO;TAKAXASI, N+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(2-methyl)propylidenecyclohexane-1,3-dione 在 2.) the air 作用下， 生成 8a-hydroxy-3,3,7,7-tetramethyl-3,7,8,8a-tetrahydro-1,2-benzodioxin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bolte, Matthew L.; Crow, Crow, Wilfrid D.; Yoshida, Shigeo, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1421 - 1429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mn(III)-catalyzed aerobic oxidation of 2-alkenyl-1,3-diketone enols. Synthesis of 1,2-dioxin-3-ols and natural phytohormone G factors
  作者：Sousuke Oka、Shintaro Hashimoto、Kazuki Hisano、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132631

  日期：2022.1

  is described. The reaction produced unsaturated endoperoxides, i.e., 1,2-dioxin-3-ols, via resonance stabilized alkenyldiketone radicals. This convenient and eco-friendly reaction was applied to the synthesis of natural phytohormone G3 and its analogs. The obtained 1,2-dioxin-3-ol was easily transformed in several alcohols into the corresponding acetals. In addition, the mechanism for the Mn(III)/Mn(II)

  描述了 Mn(III) 催化的 2-alkenyl-1,3-diketone enols 的有氧氧化。该反应通过共振稳定的烯基二酮自由基产生不饱和内过氧化物，即1,2-二恶英-3-醇。这种方便、环保的反应被应用于天然植物激素G3及其类似物的合成。得到的 1,2-dioxin-3-ol 很容易在几种醇中转化为相应的缩醛。此外，还简要讨论了空气中Mn(III)/Mn(II)催化循环的机理以及保留过氧键的缩醛的形成。
• Bolte, Matthew L.; Crow, Wilfrid D.; Yoshida, Shigeo, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1411 - 1419
  作者：Bolte, Matthew L.、Crow, Wilfrid D.、Yoshida, Shigeo

  DOI：——

  日期：——
• KISIDA, MITSUXIRO;ASAMI, TADAO;JOSIDA, SIGEHO;INOUEH, JORINAO;TAKAXASI, N+
  作者：KISIDA, MITSUXIRO、ASAMI, TADAO、JOSIDA, SIGEHO、INOUEH, JORINAO、TAKAXASI, N+

  DOI：——

  日期：——
• Botte, Matthew L.; Crow, Wilfried D.; Yoshida, Shigeo, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1431 - 1438
  作者：Botte, Matthew L.、Crow, Wilfried D.、Yoshida, Shigeo

  DOI：——

  日期：——
• Bolte, Matthew L.; Crow, Crow, Wilfrid D.; Yoshida, Shigeo, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1421 - 1429
  作者：Bolte, Matthew L.、Crow, Crow, Wilfrid D.、Yoshida, Shigeo

  DOI：——

  日期：——