(2-chloro-6-methoxy-pyridin-4-yl)-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-methanone | 1158969-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-chloro-6-methoxy-pyridin-4-yl)-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-methanone
• 英文别名: (2-chloro-6-methoxypyridin-4-yl)-(5-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)-methanone；(2-chloro-6-methoxypyridin-4-yl)-(5-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)methanone
• CAS: 1158969-94-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClFN₂O₂
• 分子量: 306.724
• InChiKey: LNCJNWKXLGROQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1-(4-piperidinyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine dihydrochloride 、 (2-chloro-6-methoxy-pyridin-4-yl)-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以15%的产率得到1-[4'-(5-fluoro-2,3-dihydro-indole-1-carbonyl)-6'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl]-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式Ia和Ib的新的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如下所述，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、对映体、水合物、混合物和盐以及这些盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20100324028A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基异烟酸 、 5-氟吲哚啉 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(2-chloro-6-methoxy-pyridin-4-yl)-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  NOUVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式Ia和Ib的新CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20120149698A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08278336B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formulae Ia and Ib wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined as mentioned below, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式Ia和Ib的新型CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如下所述，其互变异构体、异构体、对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，包含这些化合物的制药组合物，其使用和制备过程。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• ORGANISCHE VERBINDUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2225223A2

  公开（公告）日：2010-09-08
• US8278336B2
  申请人：——

  公开号：US8278336B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• US8829006B2
  申请人：——

  公开号：US8829006B2

  公开（公告）日：2014-09-09