N-{2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]ethyl}-N-methylamine | 377741-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-{2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]ethyl}-N-methylamine
• 英文别名: 2-[4-(3,4-difluorophenoxy)piperidin-1-yl]-N-methylethanamine
• CAS: 377741-06-5
• 化学式: C₁₄H₂₀F₂N₂O
• 分子量: 270.322
• InChiKey: NNIJCOLVIXFZOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]ethyl}-N-methylamine 、 三乙胺 、 间甲氧基苯甲酰氯 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 MeCN NH4OAc 、 乙腈 、 乙醚 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave the title compound (0.137 g)的产率得到N-{2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]ethyl}-3-methoxy-N-methylbenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  该发明提供了式(I)化合物：作为趋化因子和H1受体活性调节剂。这些化合物在哮喘和鼻炎的治疗中特别有用。

  公开号：

  US07304077B2
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[4-(3,4Difluorophenoxy)-1-piperidinyl]ethyl}-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-{2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]ethyl}-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式（I）：作为趋化因子和H1受体活性的调节剂。这些化合物在哮喘和鼻炎的治疗中特别有用。

  公开号：

  US20040102432A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1289956A1

  公开（公告）日：2003-03-12
• US7304077B2
  申请人：——

  公开号：US7304077B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• US7348341B2
  申请人：——

  公开号：US7348341B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001092227A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  The invention concerns compounds of formula (I), and their use in therapy, particularly in the modulation of CCR3 activity.
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040102432A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention provides compounds of formula (I): as modulators of chemokine and H1 receptor activity. The compounds are especially useful in the treatment of asthma and rhinitis.

  该发明提供了化合物的公式（I）：作为趋化因子和H1受体活性的调节剂。这些化合物在哮喘和鼻炎的治疗中特别有用。