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(+/-)-2,8-dimethoxydibenzobicyclo[b,f][3.3.1]nona-5a,6a-diene-6,12-dione
(+/-)-2,8-dimethoxydibenzobicyclo[b,f][3.3.1]nona-5a,6a-diene-6,12-dione | 656800-83-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2,8-dimethoxydibenzobicyclo[b,f][3.3.1]nona-5a,6a-diene-6,12-dione
英文别名
——
CAS
656800-83-8
化学式
C
19
H
16
O
4
mdl
——
分子量
308.334
InChiKey
NCGWAMOWCKHORY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.35
重原子数:
23.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-2,8-bis[1'-(6'''-methyl-2'',2'''-bipyridin-6''-yl)methoxy]dibenzobicyclo[b,f][3.3.1]-nona-5a,6a-diene-6,12-dione
727669-04-7
C
41
H
32
N
4
O
4
644.729
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-2,8-dimethoxydibenzobicyclo[b,f][3.3.1]nona-5a,6a-diene-6,12-dione
在
potassium
tert
-butylate
、
三溴化硼
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
(+/-)-2,8-bis[1'-(6'''-methyl-2'',2'''-bipyridin-6''-yl)methoxy]dibenzobicyclo[b,f][3.3.1]-nona-5a,6a-diene-6,12-dione
参考文献:
名称:
配体自识别中的外消旋手性双联吡啶基分子裂隙和锌(II)的[2 + 2]金属大环的立体选择性组装中。
摘要:
外消旋和光学纯的配体L的合成,其中两个6,6'-二取代的联吡啶通过亚甲基氧基连接到分子裂隙二苯并双环[b,f] [3.3.1] nona-5a,6a-diene-6,据报道有十二二酮。在存在2当量的三氟甲磺酸锌(+/-)-(+/-)-的过程中,经过24小时缓慢可逆配位,形成一对对映体[2 + 2]金属大环化合物[Zn2(+)L2](OTf)(4 )和[Zn2(-)L2](OTf)(4),分别包含两个(+)-L配体或两个(-)-L配体。通过(+)-L或(-)-L形成了相同的复合物但以显着更快的速度(3 h)进行的独立研究证实了这一分配,[Zn2(+)L2](OTf )(4)和[Zn2(-)L2](OTf)(4)给出强度相同但符号相反的信号。用铜(I)处理(+/-)-L或旋光纯L时,表明迅速形成了低聚物以及[2 + 2]金属大环化合物的混合物。复杂的Zn2L2(OTf)(4)在室温下在NMR时
DOI:
10.1039/b404054f
作为产物:
描述:
2,4-Bis-(3-methoxy-phenyl)-pentanedioic acid
在 PPA 作用下, 以33%的产率得到(+/-)-2,8-dimethoxydibenzobicyclo[b,f][3.3.1]nona-5a,6a-diene-6,12-dione
参考文献:
名称:
探索双环[3.3.1]壬烷体系作为开发雌激素受体新配体的模板。
摘要:
研究了基于双环[3.3.1]壬烷模板的三个新颖结构基序,作为雌激素受体(ER)的新配体。III型化合物是开发高亲和力ER配体的最有希望的先导,但对两种ER亚型的选择性都很小。另一方面,II型化合物尽管亲和力较低,但仍表现出显着的ERbeta结合选择性。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2003.08.061
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