(S)-N-trifluoroacetyl-3-formylalanine methyl ester | 161553-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-trifluoroacetyl-3-formylalanine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-4-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoate
• CAS: 161553-20-4
• 化学式: C₇H₈F₃NO₄
• 分子量: 227.14
• InChiKey: RXFBAKFPKADIRX-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-trifluoroacetyl-3-formylalanine methyl ester 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-N-trifluoroacetyl-3-(6-phenyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazin-3-yl)alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮杂色氨酸衍生物的合成

  摘要：

  天冬氨酸（的光学活性和外消旋异构体1）转化成相应的Ñ -三氟乙酰基-5-溴-4- oxonorvaline甲酯（6，R = Me）的和ñ -三氟乙酰基-3-甲酰基丙氨酸甲酯13，这是在合成β-杂芳基取代的α-氨基酸中用作起始化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310524
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-methoxycarbonyl-3-trifluoroacetylaminopropanoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到(S)-N-trifluoroacetyl-3-formylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮杂色氨酸衍生物的合成

  摘要：

  天冬氨酸（的光学活性和外消旋异构体1）转化成相应的Ñ -三氟乙酰基-5-溴-4- oxonorvaline甲酯（6，R = Me）的和ñ -三氟乙酰基-3-甲酰基丙氨酸甲酯13，这是在合成β-杂芳基取代的α-氨基酸中用作起始化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310524

文献信息

• EHRENFREUND, J.
  作者：EHRENFREUND, J.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of azatryptophane derivatives
  作者：Jurij Svete、Branko Stanovnik、Miha Tiŝler

  DOI：10.1002/jhet.5570310524

  日期：1994.9

  Optically active and racemic isomers of aspartic acid (1) were transformed into the corresponding N-trifluoroacetyl-5-bromo-4-oxonorvaline methyl esters (6, R = Me) and N-trifluoroacetyl-3-formylalanine methyl esters 13, which were used as starting compounds in the synthesis of β-heteroaryl substituted-α-amino acids.

  天冬氨酸（的光学活性和外消旋异构体1）转化成相应的Ñ -三氟乙酰基-5-溴-4- oxonorvaline甲酯（6，R = Me）的和ñ -三氟乙酰基-3-甲酰基丙氨酸甲酯13，这是在合成β-杂芳基取代的α-氨基酸中用作起始化合物。