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ethyl (S)-1-allyl-2-(hydroxyimino)cyclopentane carboxylate | 472961-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (S)-1-allyl-2-(hydroxyimino)cyclopentane carboxylate
英文别名
——
ethyl (S)-1-allyl-2-(hydroxyimino)cyclopentane carboxylate化学式
CAS
472961-64-1
化学式
C11H17NO3
mdl
——
分子量
211.261
InChiKey
MSQXYUYGTNPNNI-UTEVDWOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.13
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    58.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Kinetic resolution of oxime esters with lipases — synthesis of enantiomerically enriched building blocks with quaternary carbon centers and formal total synthesis of perhydro histrionicotoxin
    作者:Nicole Diedrichs、Ralf Krelaus、Ina Gedrath、Bernhard Westermann
    DOI:10.1139/v02-097
    日期:2002.6.1
    On discute de la stereospecificite des substrats, des effets de solvant et de l'utilisation de diverses lipases. Le dedoublement cinetique d'oximes portant un groupe butyryle sous l'influence de la lipase PS, en presence de butanol, donne les meilleurs valeurs d'ee pour l'oxime saponifiee et pour l'ester d'oxime residuel. Une transposition de Beckmann stereospecifique subsequente d'une oxime enantiomeriquement
    Le dedoublement cinetique d'esters d'oximes catalyze par une lipase permet d'obtenir des oximes enantiomeriquement richies,portant des centre carbones carbones quaternerairesstereogeniques。在discuute de lastereospecificite des substrats, des effets de solvant et de l'utilisation de differents lipases。Le dedoublement cinetique d'oximes portant un groupe butyryle sous l'influence de la lipase PS, en present
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