Allyloxy-diethyl-phosphin | 14711-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Allyloxy-diethyl-phosphin
• 英文别名: Allylphosphoran；Diethyl(prop-2-enoxy)phosphane
• CAS: 14711-01-4
• 化学式: C₇H₁₅OP
• 分子量: 146.169
• InChiKey: WIHKXMNZQRQECF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.4±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyloxy-diethyl-phosphin 生成 Allyl-diethyl-phosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 656 - 661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化二乙基磷 、 烯丙醇 在 三乙胺 作用下， 生成 Allyloxy-diethyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  不饱和磷烷基的环化

  摘要：

  一系列的烯丙基和均烯丙基亚磷酸酯及相关化合物与叔丁氧基，乙氧基和甲基自由基的反应已通过电离能谱法进行了研究。亚磷酸三烯丙基酯反应生成可检测的磷酰基自由基，后者经历竞争性的β-断裂（给予烯丙基自由基）并环化生成氧杂磷杂环烷基甲基自由基（四元环）。亚磷酸三-1-甲基烯丙基和亚磷酸三丁-2-烯酯的行为相似，但是亚磷酸三-2-甲基烯丙基的亚磷酸酯不会产生环化物质，这可能是由于空间抑制了分子​​内添加。亚磷酸三丁-3-烯基酯的磷烷基基团环化生成氧杂磷杂环戊基甲基基团（五元环），但当齿顶基团是庞大的叔丁氧基时则不然。来自三烯基-4-烯基亚磷酸酯的磷烷基不产生可检测的环化产物。分子内竞争实验表明，在环化自由基中，四元环比五元环更容易形成。二烯丙基氨基（三烷氧基）磷烷基也可以环化生成氮杂磷烷基甲基（四元环）。

  DOI：

  10.1039/p29760001066

文献信息

• Nuretdinov,I.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 496 - 500
  作者：Nuretdinov,I.A. et al.

  DOI：——

  日期：——