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5,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>imidazole-7-ethyl carbonate anhydride | 113525-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>imidazole-7-ethyl carbonate anhydride
英文别名
5,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-7-ethyl carbonate anhydride;Ethoxycarbonyl 5,6-dimethyl-2-oxo-1,3-dihydropyrrolo[1,2-a]imidazole-7-carboxylate
5,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>imidazole-7-ethyl carbonate anhydride化学式
CAS
113525-65-8
化学式
C12H14N2O5
mdl
——
分子量
266.254
InChiKey
CVLNXOAUGSNHOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇5,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>imidazole-7-ethyl carbonate anhydride 反应 0.25h, 以99%的产率得到7-ethoxycarbonyl-5,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>imidazole
    参考文献:
    名称:
    一系列吡咯-1-乙酸的合成作为潜在的抗炎药
    摘要:
    合成了一系列3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸衍生物。乙酰基甲基甲醇,甘氨酸乙酯和适当的乙腈的缩合产生3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸乙酯,其随后被水解以产生相应的羧酸。通过使2-氨基吡咯-1-乙酸乙酯与乙酸氯或三氟乙酸酐反应合成乙酰胺和三氟乙酰胺系列。通过乙酯的碱性水解形成相应的2-乙酰氨基吡咯-1-乙酸。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240342
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列吡咯-1-乙酸的合成作为潜在的抗炎药
    摘要:
    合成了一系列3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸衍生物。乙酰基甲基甲醇,甘氨酸乙酯和适当的乙腈的缩合产生3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸乙酯,其随后被水解以产生相应的羧酸。通过使2-氨基吡咯-1-乙酸乙酯与乙酸氯或三氟乙酸酐反应合成乙酰胺和三氟乙酰胺系列。通过乙酯的碱性水解形成相应的2-乙酰氨基吡咯-1-乙酸。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240342
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文献信息

  • Synthesis of a series of pyrrole-1-acetic acids as potential antiinflammatory agents
    作者:John R. Ross、J. Walter Sowell
    DOI:10.1002/jhet.5570240342
    日期:1987.5
    5-dimethylpyrrole-1-acetic acid derivatives were synthesized. The condensation of acetyl methyl carbinol, ethyl glycinate, and the appropriate acetonitrile yielded ethyl 3-substituted 2-amino-4,5-dimethylpyrrole-1-acetate, which was consequently hydrolyzed to produce the corresponding carboxylic acid. The acetamide and trifluoroacetamide series were synthesized by reacting the ethyl 2-aminopyrrole-1-acetates
    合成了一系列3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸衍生物。乙酰基甲基甲醇,甘氨酸乙酯和适当的乙腈的缩合产生3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸乙酯,其随后被水解以产生相应的羧酸。通过使2-氨基吡咯-1-乙酸乙酯与乙酸氯或三氟乙酸酐反应合成乙酰胺和三氟乙酰胺系列。通过乙酯的碱性水解形成相应的2-乙酰氨基吡咯-1-乙酸。
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