7-ethoxycarbonyl-5,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>imidazole | 113525-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-ethoxycarbonyl-5,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>imidazole
• 英文别名: Ethyl 5,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-7-carboxylate；ethyl 5,6-dimethyl-2-oxo-1,3-dihydropyrrolo[1,2-a]imidazole-7-carboxylate
• CAS: 113525-67-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: XVXITRAKQOVWKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-213 °C
• 沸点：
  420.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-carboxy-5,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-(1H)-pyrrolo<1,2-a>imidazole 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-ethoxycarbonyl-5,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>imidazole
  参考文献：
  名称：

  一系列吡咯-1-乙酸的合成作为潜在的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸衍生物。乙酰基甲基甲醇，甘氨酸乙酯和适当的乙腈的缩合产生3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸乙酯，其随后被水解以产生相应的羧酸。通过使2-氨基吡咯-1-乙酸乙酯与乙酸氯或三氟乙酸酐反应合成乙酰胺和三氟乙酰胺系列。通过乙酯的碱性水解形成相应的2-乙酰氨基吡咯-1-乙酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240342

文献信息

• ROSS, J. R.;SOWELL, J. W., SR., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 757-765
  作者：ROSS, J. R.、SOWELL, J. W., SR.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a series of pyrrole-1-acetic acids as potential antiinflammatory agents
  作者：John R. Ross、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570240342

  日期：1987.5

  5-dimethylpyrrole-1-acetic acid derivatives were synthesized. The condensation of acetyl methyl carbinol, ethyl glycinate, and the appropriate acetonitrile yielded ethyl 3-substituted 2-amino-4,5-dimethylpyrrole-1-acetate, which was consequently hydrolyzed to produce the corresponding carboxylic acid. The acetamide and trifluoroacetamide series were synthesized by reacting the ethyl 2-aminopyrrole-1-acetates

  合成了一系列3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸衍生物。乙酰基甲基甲醇，甘氨酸乙酯和适当的乙腈的缩合产生3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸乙酯，其随后被水解以产生相应的羧酸。通过使2-氨基吡咯-1-乙酸乙酯与乙酸氯或三氟乙酸酐反应合成乙酰胺和三氟乙酰胺系列。通过乙酯的碱性水解形成相应的2-乙酰氨基吡咯-1-乙酸。