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4-(p-tolyl)-4H-cyclopenta[b]thiophen-6(5H)-one | 343966-85-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(p-tolyl)-4H-cyclopenta[b]thiophen-6(5H)-one
英文别名
4-(4-Methylphenyl)-4,5-dihydrocyclopenta[b]thiophen-6-one
4-(p-tolyl)-4H-cyclopenta[b]thiophen-6(5H)-one化学式
CAS
343966-85-8
化学式
C14H12OS
mdl
——
分子量
228.315
InChiKey
AWBDROSHYDZCSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Gold(I)-Catalyzed Addition of Silylacetylenes to Acylsilanes: Synthesis of Indanones by CH Functionalization through a Gold(I) Carbenoid
    作者:Jairo González、Javier Santamaría、Alfredo Ballesteros
    DOI:10.1002/anie.201505830
    日期:2015.11.9
    gold(I)‐catalyzed synthesis of indanones from trimethylsilylacetylenes and acylsilanes is presented. The reaction is initiated through a synergistic acylsilane activation–gold acetylide formation and involves consecutive alkyne σ‐gold(I) addition, π‐activation, and 1,2‐migration of a silyl group. Studies performed on the reaction mechanism allowed to establish the nature of the silyl migrating group and invoke the
    本文介绍了由三甲基甲硅烷基乙炔和酰基硅烷在金(I)催化下合成茚满酮的方法。该反应通过协同的酰基硅烷活化作用-金乙炔的形成而引发,并且涉及连续的炔烃σ-金(I)加成,π活化和甲硅烷基的1,2-迁移。对反应机理的研究允许建立甲硅烷基迁移基团的性质,并调用金(I)类胡萝卜素中间体的参与。该反应通过金(I)CH官能化步骤完成。
  • MAFFRAND, J. -P.;BOIGEGRAIN, R.;COURREGELONGUE, J.;FERRAND, G.;FREHEL, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 727-734
    作者:MAFFRAND, J. -P.、BOIGEGRAIN, R.、COURREGELONGUE, J.、FERRAND, G.、FREHEL, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Maffrand, Jean-Pierre; Biogegrain, Robert; Courregelongue, Jean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 727 - 734
    作者:Maffrand, Jean-Pierre、Biogegrain, Robert、Courregelongue, Jean、Ferrand, Gerard、Frehel, Daniel
    DOI:——
    日期:——
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