5-[3-(4-Methylphenyl)pyrazol-1-yl]pentanoic acid | 197094-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3-(4-Methylphenyl)pyrazol-1-yl]pentanoic acid
• CAS: 197094-14-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: YVEIEUBECFKDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(4-Methylphenyl)pyrazol-1-yl]pentanoic acid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到2-(4-Methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Parham-type Cycloacylations of 1H-Pyrazole-1-alkanoic Acids

  摘要：

  将 1H-吡唑-1-烷酸与两当量的正丁基锂接触，通过帕勒姆式环化过程生成相应的环酮。虽然产量不高，但这一过程代表了一种简单直接的非亲核吡唑碳分子内酰化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1997-955
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 生成 5-[3-(4-Methylphenyl)pyrazol-1-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Parham-type Cycloacylations of 1H-Pyrazole-1-alkanoic Acids

  摘要：

  将 1H-吡唑-1-烷酸与两当量的正丁基锂接触，通过帕勒姆式环化过程生成相应的环酮。虽然产量不高，但这一过程代表了一种简单直接的非亲核吡唑碳分子内酰化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1997-955

文献信息

• Novel Parham-type Cycloacylations of 1H-Pyrazole-1-alkanoic Acids
  作者：Scott Larsen

  DOI：10.1055/s-1997-955

  日期：1997.8

  Exposure of 1H-pyrazole-1-alkanoic acids to two equivalents of n-butyllithium affords the corresponding cyclic ketones via a Parham-type cyclization process. Although yields are modest, this procedure represents a simple and direct intramolecular acylation of a non-nucleophilic pyrazole carbon.

  将 1H-吡唑-1-烷酸与两当量的正丁基锂接触，通过帕勒姆式环化过程生成相应的环酮。虽然产量不高，但这一过程代表了一种简单直接的非亲核吡唑碳分子内酰化反应。