4-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)-pyrimidin-2-ylamine | 944401-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 4-Methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 944401-63-2
• 化学式: C₁₁H₁₈BN₃O₃
• 分子量: 251.093
• InChiKey: ACMUXYYKNYNMBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)-pyrimidin-2-ylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-((4-(2-amino-4-methoxypyrimidin-5-yl)-1H-imidazol-1-yl)methoxy)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  体外抑制黄病毒复制的新型柔性核苷类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  黄病毒，例如登革热 (DENV) 和寨卡 (ZIKV) 病毒，带来了严重的健康负担。目前还没有 FDA 批准的治疗方法，并且仍然缺乏针对大多数黄病毒的疫苗。我们开发了 FDA 批准的核苷阿昔洛韦的几种灵活类似物（“fleximers”），它们表现出对抗各种 RNA 病毒的活性，展示了其广谱潜力。目前的研究报告了针对 DENV 和 YFV 的活性，特别是化合物1 。阐明作用机制的研究表明，柔性类似物三磷酸盐，尤其是1-TP ，可抑制 DENV 和 ZIKV 甲基转移酶。这些研究的结果在此报告。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115713
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  体外抑制黄病毒复制的新型柔性核苷类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  黄病毒，例如登革热 (DENV) 和寨卡 (ZIKV) 病毒，带来了严重的健康负担。目前还没有 FDA 批准的治疗方法，并且仍然缺乏针对大多数黄病毒的疫苗。我们开发了 FDA 批准的核苷阿昔洛韦的几种灵活类似物（“fleximers”），它们表现出对抗各种 RNA 病毒的活性，展示了其广谱潜力。目前的研究报告了针对 DENV 和 YFV 的活性，特别是化合物1 。阐明作用机制的研究表明，柔性类似物三磷酸盐，尤其是1-TP ，可抑制 DENV 和 ZIKV 甲基转移酶。这些研究的结果在此报告。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115713

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013111105A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I)如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PURINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014115077A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：(I)，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。
• PYRROLOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Cotesta Simona

  公开号：US20130317024A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及以下化合物的公式（I）：如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和方法，以及包含这些化合物的组合物。
• [EN] TRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2009093981A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to triazine compounds that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to morpholino substituted triazines, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with mTOR kinases or PI3 kinases. The compounds are of the formula (I).

  本发明涉及作为激酶抑制剂有用的三嗪化合物。更具体地说，本发明涉及吗啡啶取代的三嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增生性疾病中的用途。这些化合物可能作为药物用于治疗多种增生性疾病，包括肿瘤和癌症以及与mTOR激酶或PI3激酶相关的其他疾病或病况。这些化合物的结构如下（I）。
• PI 3-KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Atallah Gordana

  公开号：US20100048547A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases, including proliferative diseases, inflammatory and obstructive airways diseases, allergic conditions, autoimmune and cardiovascular diseases.

  磷脂鞘氨醇（PI）3-激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂一起使用，并与药学上可接受的载体相结合；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂一起使用，在预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂酰肌醇激酶异常活性所导致的疾病，包括增生性疾病、炎症和阻塞性气道疾病、过敏症、自身免疫和心血管疾病。