2-[(pyrrolidin-3-yl)-methylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine | 315717-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[(pyrrolidin-3-yl)-methylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine
• 英文别名: 4-(1H-Benzimidazol-1-yl)-N-(3-pyrrolidinylmethyl)-2-pyrimidinamine；4-(benzimidazol-1-yl)-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 315717-78-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₆
• 分子量: 294.359
• InChiKey: PNPNELZNBANCHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(pyrrolidin-3-yl)-methylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(1-(N-naphth-1-ylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl)methylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted pyrimidines as Lck inhibitors

  摘要：

  We have developed a family of 4-benzimidazolyl-N-piperazinethyl-pyrimidin-2-amines that are subnanomolar inhibitors of Lck. A subset of these Lck inhibitors, with heterocyclic substituents at the benzimidazole C5, are also low-nanomolar inhibitors of cellular IL2 release. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.102
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1-(benzyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)methylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[(pyrrolidin-3-yl)-methylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SRC kinase inhibitor compounds

  摘要：

  嘌呤类化合物（化学式I），或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式和个别对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此对预防和治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病，如免疫性疾病、过度增殖性疾病和其他与不适当的蛋白激酶作用有关的疾病（如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿关节炎和银屑病）具有用处。

  公开号：

  US06329380B1

文献信息

• US6329380B1
  申请人：——

  公开号：US6329380B1

  公开（公告）日：2001-12-11