2-[(1-(N-phenylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl)methylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1-(N-phenylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl)methylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine
• 英文别名: 3-[[[4-(benzimidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl]amino]methyl]-N-phenylpyrrolidine-1-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₃N₇O
• 分子量: 413.482
• InChiKey: LIHBUPFDOKZHMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(Pyrrolidin-3-yl)-methylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine 、 异氰酸苯酯 、 二氯甲烷 在 hexanes-acetone 作用下， 反应 4.0h， 以to yield 24 mg of the title compound as an off-white foam的产率得到2-[(1-(N-phenylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl)methylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SRC kinase inhibitor compounds

  摘要：

  嘌呤核苷类化合物（式I），或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、晶体形态和单一对映体，以及包括它们的制药组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此在预防和治疗与蛋白酪氨酸激酶相关的疾病方面具有用处，如免疫性疾病、过度增殖性疾病和其他认为不适当的蛋白激酶作用起到作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。

  公开号：

  US06329380B1

文献信息

• SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1206260A1

  公开（公告）日：2002-05-22
• EP1206260A4
  申请人：——

  公开号：EP1206260A4

  公开（公告）日：2002-10-30
• US6329380B1
  申请人：——

  公开号：US6329380B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• [EN] SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA SRC KINASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001000207A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogenesis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.
• SRC kinase inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06329380B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of proteins tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.

  嘌呤核苷类化合物（式I），或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、晶体形态和单一对映体，以及包括它们的制药组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此在预防和治疗与蛋白酪氨酸激酶相关的疾病方面具有用处，如免疫性疾病、过度增殖性疾病和其他认为不适当的蛋白激酶作用起到作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。