α-formyl-(3-methoxyphenyl)acetonitrile | 25594-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-formyl-(3-methoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(3'-methoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile；α-formyl-3-methoxybenzeneacetonitrile；2-(3-methoxy-phenyl)-3-oxo-propionitrile；2-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile；α-Formyl-m-methoxyphenylacetonitrile
• CAS: 25594-63-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: AITHGEJVZFFXRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-formyl-(3-methoxyphenyl)acetonitrile 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(3-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120277224A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙腈 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 生成 α-formyl-(3-methoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-alkyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo-[4,3-a]pyridines

  摘要：

  这份披露描述了作为抗焦虑药物有用的新型3-烷基-6-(取代苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶。

  公开号：

  US04242515A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲氧基苯乙腈 、 、 甲酸乙酯 在 甲酸乙酯 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 α-formyl-(3-methoxyphenyl)acetonitrile 作用下， 反应 16.0h， 以This resulted in 8 g (crude) of 2-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile as a yellow solid的产率得到α-formyl-(3-methoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文介绍了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20120277224A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20050222171A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to the use of pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds and salts thereof in the treatment of kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds, and a process for the preparation of the novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds.

  该发明涉及在激酶依赖性疾病的治疗中使用吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐，并用于制备用于治疗该类疾病的药物制剂，新型吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物，以及制备新型吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物的方法。
• Use of Pyrazolo(1,5A)Pyrimidin-7-YL Amine Derivatives in the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：Sivasankaran Rajeev

  公开号：US20090069315A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates to methods of using the compounds of the invention, including pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, in the treatment of Eph receptor-related (e.g., neurological) injuries and disorders. The invention also relates to modulating the activity of an Eph receptor in a cell, stimulating neural regeneration, and reversing neuronal degeneration, by administering a compound of the invention to a cell or subject in an effective amount.

  该发明涉及使用该发明的化合物的方法，包括吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐，以及包含相同的药物组合物，在治疗Eph受体相关（例如神经）损伤和疾病方面的用途。该发明还涉及通过向细胞或受体中有效量的给予该发明的化合物，来调节Eph受体的活性，刺激神经再生，并逆转神经细胞的退化。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-YL-AMINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-YL-AMINE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANTES DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005070431A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to the use of pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds and salts thereof in the treatment of kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds, and a process for the preparation of the novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds.

  该发明涉及使用吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐来治疗激酶依赖性疾病，并用于制备用于治疗该疾病的制药制剂，新的吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物，以及制备新的吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物的方法。
• Substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04209626A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  This disclosure describes novel 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful as hypotensive agents.

  本公开说明了一种新型6-(取代苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶，可用作降压药剂。
• Substituted 3-alkyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo-[4,3-a]pyridines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04242515A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  This disclosure describes novel 3-alkyl-6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful as anxiolytic agents.

  这份披露描述了作为抗焦虑药物有用的新型3-烷基-6-(取代苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶。