(+)-(S)-N-11-dimethylethoxyundecyl-(N-3,5-dinitrobenzoyl)-3-amino-ε-caprolactam | 1334523-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(S)-N-11-dimethylethoxyundecyl-(N-3,5-dinitrobenzoyl)-3-amino-ε-caprolactam
• CAS: 1334523-97-5
• 化学式: C₂₈H₄₆N₄O₇Si
• 分子量: 578.781
• InChiKey: VAKDOJUOQHMYRJ-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  144.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基己内酰胺 在 hexachloroplatinic acid 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+)-(S)-N-11-dimethylethoxyundecyl-(N-3,5-dinitrobenzoyl)-3-amino-ε-caprolactam
  参考文献：
  名称：

  Assessing chiral self-recognition using chiral stationary phases

  摘要：

  Chiral stationary phases were synthesized and their ability to separate racemic precursors from which they were derived was assessed. Taken in conjunction with homochiral recognition previously observed in the solid state, the results of this study reveal that a geometrically controlling pi-pi interaction has a profound influence on molecular recognition. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.103