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1-(2-Methoxypropan-2-yl)-1-methylcyclopropane | 35295-55-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Methoxypropan-2-yl)-1-methylcyclopropane
英文别名
——
1-(2-Methoxypropan-2-yl)-1-methylcyclopropane化学式
CAS
35295-55-7
化学式
C8H16O
mdl
——
分子量
128.214
InChiKey
CIWCHYJXCKKONC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    135.7±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-diazo-2,4,4-trimethyl-pent-2-ene 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-(2-Methoxypropan-2-yl)-1-methylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    Transition Metal Complex Promoted Isomerizations. Rhodium(I) Complex Promoted Rearrangements of Methylated Bicyclo[1.1.0]butanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00777a601
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文献信息

  • Electron transfer from highly strained polycyclic molecules
    作者:Paul G. Gassman、Ryohei Yamaguchi
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80129-4
    日期:1982.1
    of electron transfer from strained, saturated hydrocarbons in electrochemical oxidations on platinum have been studied. Among the systems investigated were tetracyclo[3.2.0.02,7.04,6]heptane, tricyclo [4.1.0.02,7]heptane, pentacyclo[4.3.0.02,4.05,7]nonane, pentacyclo[4.4.0.02,5.03.8.04,7] decane, pentacyclo[4.2.0.02,5.03,8.04,7]octane, pentacyclo[4.3.0.02,5.03,8.04,7]nonane, bicyclo[2.1.0]pentane, and
    已经研究了铂在电化学氧化中从应变的饱和烃中转移电子的细节。在研究的系统中有四环[3.2.0.0 2,7 .0 4,6 ]庚烷,三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷,五环[4.3.0.0 2,4 .0 5,7 ]壬烷,五环[ 4.4.0.0 2,5 .0 3.8 .0 4,7 ]癸烷,五环[4.2.0.0 2,5 .0 3,8 .0 4,7 ]辛烷,五环[4.3.0.0 2,5 .0 3, 8 .0 4,7]壬烷,双环[2.1.0]戊烷和各种双环[1.1.0]丁烷衍生物。详细讨论了1,2,3-三甲基双环[1.1.0]丁烷的氧化。
  • The reaction of 1,2,2-trimethylbicyclo[1.1.0]butane with excited state 1-cyanonaphthalene
    作者:Paul G. Gassman、Glenn T. Carroll
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88081-9
    日期:1986.1
    1,2,2-Trimethylbicyclo[1.1.0]butane reacted with excited state 1-cyanonaphthalene at a diffusion-controlled rate in methanol to produce cis- and trans-1-methoxy-2,2,3-trimethylcyclobutane and 1-methoxy-2, 2-dimethyl-3-methylenecyclobutane as simple methanol adducts of the starting bicy-clo[l.1.0]butane. In addition, 1:1:1 adducts of the starting bicyclo[1.1.0]butane, 1 -cyanonaphthalene, and methanol
    1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷与激发态的1-氰基萘在甲醇中以扩散控制的速率反应生成顺式和反式-1-甲氧基-2,2,3-三甲基环丁烷和1-甲氧基-2,2-二甲基-3-亚甲基环丁烷作为起始的双-环[1.1.0]丁烷的简单甲醇加合物。另外,分离并表征了起始双环[1.1.0]丁烷,1-氰基萘和甲醇的1:1:1加合物。基于从1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷到激发态1-氰基萘的单电子转移过程,首先生成双环[1.1.0]丁烷和阴离子的阳离子,对产物进行了解释。 1-氰基萘的自由基。
  • Substituierte Benzyl-cyclopropyl-methyl-äther
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0250360A2
    公开(公告)日:1987-12-23
    Neue gegebenenfalls substituierte Phenoxyfluorbenzyltetramethyl-cyclopropylmethyl-äther der Formel worin Y Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl, mit 1 bis 9 Halogen-. atomen substituiertes C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, mit 1 bis 9 Halogenatomen substituiertes C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, mit 1 bis 9 Halogenatomen substituiertes C1-C4-Alkylthio, C2-C4-Alkenyl oder C2-C4-Alkinyl bedeutet. Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende Mittel zur Verwendung in der Schädlingsbekämpfung, insbesondere zur Bekämpfung von Pflanzen und Tiere befallenden Insekten, speziell deren larvale Stadien. Die neuen Verbindungen weisen vor allem gute Wirksamkeit gegen pflanzenschädigende Insekten in Reiskulturen auf.
    式中的新型任选取代的苯氧基氟苄基四甲基环丙基甲基醚 其中 Y是氢、卤素、C1-C4烷基、被1-9个卤素原子取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、被1-9个卤素原子取代的C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、被1-9个卤素原子取代的C1-C4烷硫基、C2-C4烯基或C2-C4炔基。 这些化合物的制备工艺和含有这些化合物的制剂可用于害虫防治,特别是用于防治攻击动植物的昆虫,尤其是幼虫阶段。新化合物对水稻作物中危害植物的昆虫特别有效。
  • Transition Metal Complex Promoted Rearrangements. The Effect of the Metal and of the Attached Ligands on the Mode of Cleavage of Methylated Bicyclo[1.1.0]butanes
    作者:Paul Gassman、G Meyer、Frank Williams
    DOI:10.1021/ja00777a602
    日期:1972.11
  • Chemistry of bent bonds. XXIX. Solvent determined mechanisms in the transition metal complex promoted rearrangement of bicyclo[1.1.0]butanes
    作者:Paul G. Gassman、Takeshi Nakai
    DOI:10.1021/ja00770a056
    日期:1972.7
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